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原核表达纯化重组蛋白活性
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我用pcold-TF载体,DE3大肠杆菌体系原核表达,用NI柱或磁珠进行纯化,重组蛋白活性很弱,切除TF标签后,蛋白活性略微上升,但总体还是很弱,用不带标签蛋白的载体进行原核表达会不会好一点? @飞约疯人院 @biostar2009 @wizardfan 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2022-07-25 14:03:39










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