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yzukxx

新虫 (初入文坛)

[求助] 原核表达纯化重组蛋白活性

我用pcold-TF载体,DE3大肠杆菌体系原核表达,用NI柱或磁珠进行纯化,重组蛋白活性很弱,切除TF标签后,蛋白活性略微上升,但总体还是很弱,用不带标签蛋白的载体进行原核表达会不会好一点?

@飞约疯人院 @biostar2009 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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binbin309

铁虫 (小有名气)

不建议用不带标签的载体。或者就探索表达条件。或者直接换载体

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2楼2022-07-25 14:03:39
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