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原核表达纯化重组蛋白活性
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我用pcold-TF载体，DE3大肠杆菌体系原核表达，用NI柱或磁珠进行纯化，重组蛋白活性很弱，切除TF标签后，蛋白活性略微上升，但总体还是很弱，用不带标签蛋白的载体进行原核表达会不会好一点？ @飞约疯人院 @biostar2009 @wizardfan 发自小木虫Android客户端 |
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