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[求助]
纯化后蛋白形成沉淀 已有1人参与
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求助， 最近纯化一个凝集素家族的蛋白，与32a载体构建重组质粒，ni柱纯化，可溶性蛋白，纯化后负二十保存，第二天在4℃置换成pbs溶液，但蛋白在几小时内会形成沉淀，不知为何，请教各位大佬，已尝试过加入10%甘油，适量EDTA，在洗脱液中加入终浓度0.5%吐温-20，改变PH，均已失败告终， 如果蛋白不置换在pbs,直接加入10%甘油，在做抑菌实验，elisa等实验时均是阴性结果，请各位前辈给指条明路。 |
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