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zg153191141

铜虫 (小有名气)

[求助] 有没有乙酸乙酯残留很高的药? 已有2人参与

有大神知道什么药中乙酸乙酯很高,但是这个药依旧上市或者通过IND或NDA审批了吗?
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ding_xy

至尊木虫 (著名写手)

乙酸乙酯再高也有限度要求,ICH关于限度说的很明白(你也可以根据PDE计算限度),超标肯定是不能过审的啊

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2022-05-24 08:25:26
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zg153191141

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by ding_xy at 2022-05-24 08:25:26
乙酸乙酯再高也有限度要求,ICH关于限度说的很明白(你也可以根据PDE计算限度),超标肯定是不能过审的啊

超过0.5%的限度,但是按PED算是不超标的。
3楼2022-05-24 14:51:10
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ding_xy

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by zg153191141 at 2022-05-24 14:51:10
超过0.5%的限度,但是按PED算是不超标的。...

〈467〉残留溶剂 - 道客巴巴 https://www.doc88.com/p-81461138831761.html

建议看一看该内容——如果有可能,还是尽量通过工艺控制把乙酸乙酯含量降下来吧。

4.3三类:低毒性潜能的溶剂
三类溶剂(表4)被认为毒性较低,对人体健康的风险低于一类和二类残留溶剂。三类不包括已知对人体健康有害的溶剂,其含量在制药行业通常可接受的水平。然而, 对于三类中的许多残留溶剂,并没有长期的毒性或致癌性研究。现有数据表明,在急性或短期研究中,它们的毒性较低,在基因毒性研究中呈阴性。
我们认为,对于每一种溶剂,50mg/天或更少的残留溶剂的量(对应于选项1中的 5000ppm或0.5%w/w,如下所述)是可以接受的,不需要证明。
较高的量也可能是可以接受的,只要它们符合现实的生产能力和良好的生产实践(GMP)。
如果专著中三 类溶剂限度大于0.5%,则应对该残留溶剂进行鉴别和定量。
本通则7鉴别、控制和残 留溶剂定量分析中描述的程序,以及对标准溶液的适当修正,应尽可能的使用。否则 将使用适当的经过验证的程序。
4楼2022-05-24 16:00:20
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jiangliqun

木虫 (著名写手)

农民

【答案】应助回帖

通过PDE进行计算,有先例,头孢抗生素品种中,有病痛限度大于10000的,
5楼2024-04-22 15:48:56
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zjl900111

新虫 (正式写手)

是不是乙酸乙酯合物啊?这种晶型大概率不稳定。

发自小木虫IOS客户端
6楼2024-04-24 21:43:28
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