| 查看: 421 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【原创】新药申报稳定性资料粉针溶解后的稳定性该写在哪部分？
|
|||
| 指导原则里面只写了粉针的影响因素、加速和长期稳定性试验，没有提到粉针溶解后临床条件下的稳定性，那药物稳定性研究试验里面要不要写粉针溶液的稳定性，如果不写在这里面，该写在哪，请高手指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
求助中国药典1995年版、二部
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有206人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文
已经有0人回复
-
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
-
求助用微谱数据库查询相关文献信息，非常感谢
已经有0人回复
kidant 
木虫 (正式写手)
just do it now！
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 1.194
- 金币: 3824.2
- 散金: 20
- 红花: 12
- 帖子: 898
- 在线: 86.3小时
- 虫号: 227033
- 注册: 2006-03-23
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
2楼2009-09-04 14:22:20
3楼2009-09-04 14:25:31
无双国士
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 10768.7
- 红花: 5
- 帖子: 2498
- 在线: 379小时
- 虫号: 87156
- 注册: 2005-08-18
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题
4楼2009-09-04 15:03:07
100