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【求助】化药3.1的药理学注册材料需要哪些内容，都有什么要求呢
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| 第一次写药品注册申报资料，是化药3.1类的，药理部分的内容，感觉好迷茫啊，在PUBMed上下了好多文献做翻译，效率很低，也不知道是否合适，请各位大虾指点迷津，需要写到什么程度就可以了呢？ |
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木虫 (正式写手)
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zjylm(金币+3,VIP+0):非常感谢，非常好的经验和建议，受益匪浅 9-4 08:41
zjylm(金币+3,VIP+0):非常感谢，非常好的经验和建议，受益匪浅 9-4 08:41
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主要多找几篇综述文章看一下，把里面有利于申报的内容提炼出来，突出你要报的产品的特性就行了，文献要有一定的数量，但不用太多，2、30篇足够了，但是综述性的不能太多。 自己写主要是把文献的结果怎么组合一下，使得文法方面比较合理，另外能体现出文献代替实验的效果，就是说你要尽量夸大文献的作用，比方说某个方面的实验有多少人做过研究，经过很多次的验证证明这方面没问题等等。 总之记住一点，有利于产品申报的内容多多益善，有争议的观点、结论模糊的一个字都不要有，特别是在写总结性话语的时候一定不能出现这两个问题，不然肯定被毙。 其他资料也一样，说不清的东西不要往上面写！ |
3楼2009-09-03 17:30:15
2楼2009-09-03 09:56:29
4楼2009-09-04 08:45:24
5楼2009-09-04 09:06:14
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