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学员CSJmmu

铜虫 (小有名气)


[交流] 老生常谈的问题,PCR没有条带。。。

这次PCR的目的是扩增一段DNA序列然后插入到质粒里,导入细胞做同源重组的用途。引物是前面带了很长一段限制酶切位点的序列的(应该是用于连接时用吧),模板DNA就是普通的基因组DNA。现在的问题是,用普通的taq酶(premix)能跑出来条带,但是因为扩增的可能不保真,而且末端加了T,所以没办法用来连接。因此选择了高保真酶+dNTP+buffer的组合,但是就是扩增不出来。酶是七八月份买的,买来之后一直就放在-20没有动过。两种酶用的PCR程序是完全一样的,但是体系是按照各自的说明书来配的。现在是初步怀疑酶有问题,但是毕竟是新拆开的。。。又觉得新的应该不会出问题吧。想问问各位前辈,还有那些方面的问题?谢谢~
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Mb67zgi

新虫 (初入文坛)



扣扣里(金币+1): 谢谢参与
你的酶是哪一家公司的?不同的酶退火效率是不一样。另外有的商家会在高保真酶里面兑一些其他东西好降低成本。
5楼2022-01-09 01:22:25
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学员CSJmmu

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
5楼: Originally posted by Mb67zgi at 2022-01-09 01:22:25
你的酶是哪一家公司的?不同的酶退火效率是不一样。另外有的商家会在高保真酶里面兑一些其他东西好降低成本。

高保真酶是NEB的。最新的情况是我跑完PCR测了一下浓度,发现NEB的虽然没有条带但是双链DNA浓度是1500多ng/ul,另外一个能跑出来条带的反而低
6楼2022-01-10 20:14:20
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木虫 (著名写手)



扣扣里(金币+1): 谢谢参与
nature catalysis
9楼2022-01-14 01:24:56
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shuaibia6

金虫 (小有名气)



扣扣里(金币+1): 谢谢参与
这是一个很常见的问题,小木虫上面以前也有很多这样的帖子,taq酶能扩增而pfu等高保真酶扩不出是很正常的,问题不是你的酶有没有失效(当然也不排除这个可能),而是尝试重新摸索高保真的反应条件。
10楼2022-01-14 09:03:02
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nono20094楼
2022-01-08 00:18   回复  
扣扣里(金币+1): 谢谢参与
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tzynew2楼
2022-01-07 20:24   回复  
扣扣里(金币+1): 谢谢参与
o 发自小木虫Android客户端
2022-01-10 20:28   回复  
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