| 查看: 1976 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者Chsir将赠送您 10 个金币 | ||
[求助]
FM4-64染料，染色蓝藻后，在荧光显微镜下无法屏蔽自发的细胞内荧光，如何解决？ 已有1人参与
|
||
| RT |
回复此楼» 猜你喜欢
恩诺沙星（Enrofloxacin）科研解析：分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
-
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有67人回复
-
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
-
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
用户晓晓
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 45 (小学生)
- 金币: 1693.7
- 散金: 129
- 红花: 12
- 帖子: 607
- 在线: 104.9小时
- 虫号: 1474220
- 注册: 2011-11-03
- 性别: GG
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
Chsir: 金币+20, ★★★很有帮助 2021-11-20 12:08:30
Chsir: 金币+20, ★★★很有帮助 2021-11-20 12:08:30
|
如果自带荧光那么选择染料时候就应该避开自带荧光波段。无论共聚焦还是普通荧光显微镜都是无法区分光是由谁发出来的。 还有就是有一种可能就是虽然是发同种颜色荧光，但自发荧光峰值波长和染料荧光波长有一定的差异（即有非重叠波段），这时候共聚焦就显得“高级”了，因为共聚焦一般同种颜色荧光也配置有不同的波长通道可以选择，这时候选择非重叠波段检测，就能避开自发荧光。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
Chsir2楼2021-11-19 21:54:21
3楼2021-11-20 12:13:18