| 查看: 1801 | 回复: 5 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者lch1998将赠送您 10 个金币 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
化合物用PBS缓冲液稀释后进液相，出峰很乱，且没有主峰。
|
||
|
现在在做药物释放，接受介质是PBS缓冲溶液，样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释，样品过滤后直接进样，但是色谱出峰的峰形不好，严重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰，发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质，于是重新配了一个样，用PBS稀释还是不出峰，但用甲醇溶解并稀释成相同浓度，就出峰了，且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系，这样子我该怎么进行后续实验呢？不知道大家有没有什么好的办法，请教大家啦，谢谢！ @wyy080214 @klicking @学术巨星 @superyeast @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
269求调剂
已经有6人回复
-
297求调剂
已经有20人回复
-
297求调剂
已经有28人回复
-
267求调剂
已经有5人回复
-
考研调剂
已经有6人回复
-
314求调剂
已经有9人回复
-
285求调剂
已经有7人回复
-
一志愿矿大，材料工程专硕314分，0856可调都可以
已经有10人回复
-
还有化工二轮调剂的学校吗
已经有31人回复
-
一志愿211 0703化学 346分求调剂
已经有15人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
4楼2021-09-29 22:08:18
saowe
木虫 (正式写手)
- 应助: 36 (小学生)
- 金币: 1951.9
- 散金: 138
- 红花: 10
- 帖子: 479
- 在线: 34.6小时
- 虫号: 4246694
- 注册: 2015-11-25
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2021-09-29 20:10:36
3楼2021-09-29 21:12:08
|
你好，我最近也在做药物释放（pbs缓冲溶液），不是很理解文献里都在讲，一定时间后取上清液测紫外，同时在原来的液体里补加一定量pbs溶液，等下一个时间段再进行重复操作，如果是这样，那我每次取出来测试的样品就会影响下一次浓度的累积数值，这样不准呀 发自小木虫Android客户端 |
5楼2024-01-15 23:57:46
