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化合物用PBS缓冲液稀释后进液相，出峰很乱，且没有主峰。
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现在在做药物释放，接受介质是PBS缓冲溶液，样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释，样品过滤后直接进样，但是色谱出峰的峰形不好，严重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰，发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质，于是重新配了一个样，用PBS稀释还是不出峰，但用甲醇溶解并稀释成相同浓度，就出峰了，且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系，这样子我该怎么进行后续实验呢？不知道大家有没有什么好的办法，请教大家啦，谢谢！ @wyy080214 @klicking @学术巨星 @superyeast @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端 |
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你好，我最近也在做药物释放（pbs缓冲溶液），不是很理解文献里都在讲，一定时间后取上清液测紫外，同时在原来的液体里补加一定量pbs溶液，等下一个时间段再进行重复操作，如果是这样，那我每次取出来测试的样品就会影响下一次浓度的累积数值，这样不准呀 发自小木虫Android客户端 |
5楼2024-01-15 23:57:46
saowe
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