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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 化合物用PBS缓冲液稀释后进液相，出峰很乱，且没有主峰。
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lch1998

新虫 (小有名气)

[求助] 化合物用PBS缓冲液稀释后进液相，出峰很乱，且没有主峰。

现在在做药物释放，接受介质是PBS缓冲溶液，样品用DMSO配成母液再用PBSX稀释，样品过滤后直接进样，但是色谱出峰的峰形不好，严重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判断产物峰，发现没有出峰且没有目标分子量。怀疑是化合物变质，于是重新配了一个样，用PBS稀释还是不出峰，但用甲醇溶解并稀释成相同浓度，就出峰了，且分子量正确。考虑到后面测试需要PBS体系，这样子我该怎么进行后续实验呢？不知道大家有没有什么好的办法，请教大家啦，谢谢！

@wyy080214 @klicking @学术巨星 @superyeast @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端
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1楼 2021-09-29 16:20:59
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王妃无忧

银虫 (正式写手)
你好，我最近也在做药物释放（pbs缓冲溶液），不是很理解文献里都在讲，一定时间后取上清液测紫外，同时在原来的液体里补加一定量pbs溶液，等下一个时间段再进行重复操作，如果是这样，那我每次取出来测试的样品就会影响下一次浓度的累积数值，这样不准呀

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5楼2024-01-15 23:57:46
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saowe

木虫 (正式写手)
都析出来了吧，过滤掉了，

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2楼2021-09-29 20:10:36
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lch1998

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by saowe at 2021-09-29 20:10:36
都析出来了吧，过滤掉了，

谢谢，可能是过滤膜的时候滤掉了？

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3楼2021-09-29 21:12:08
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jaily09

新虫 (初入文坛)
可以收集释放液体，冻干后，用甲醇溶解，离心过滤后，再去测。
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4楼2021-09-29 22:08:18
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