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镍柱亲和层析，纯化结果总是有三四十kDa的杂蛋白 已有4人参与
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请教一下，用大肠杆菌表达目的蛋白，超声破碎后，使用镍柱亲和层析时，填料是Ni-IMAC，结合缓冲液是20mmol/L的Tris-HCl，500mmol/L NaCl，pH7.5。 SDS-PAGE蛋白胶图上，总是有三四十kDa的杂蛋白，应该怎样提高纯化效果呢？ |
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