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白芷松果

新虫 (小有名气)

[交流] 高效液相色谱的溶剂峰过大

以正己烷和异丙醇为流动相,样品微溶于正己烷,在高效液相色谱图中溶剂峰过大,样品峰较小,比较难通过增大样品浓度的方法来提高响应值,想问一下大家都怎么解决的?
举个栗子,如图所示。

高效液相色谱的溶剂峰过大


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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 感谢您的回答 2021-08-05 11:09:50
你这溶剂峰干扰过大,根本就不是合适的方法,你做这个数据有什么用。你要想办法把目标峰和溶剂峰分开呀,大哥,别老想着发表你的文章,要想着让你的文章变得有价值。
3楼2021-08-05 08:07:17
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challeng3

铜虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白芷松果: 金币+1 2021-08-11 22:09:12
样品峰是TIC1.0min-4.0min这个区间的几个峰吗?
量子化学
9楼2021-08-11 16:29:24
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dwbw5405

禁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 谢谢您能回答 2021-08-05 11:22:50
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5楼2021-08-05 11:14:47
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白芷松果

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dwbw5405 at 2021-08-05 11:14:47
会不会是进样的问题,存不存在进样的时候样品漏了,或者是进样针坏了

目前是用岛津的液相,2 mL的样品瓶都会装1 mL左右的样品,然后采用自动进样2 μL。最大吸收波长也是和一些文献中一样的

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6楼2021-08-05 11:22:29
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静水流深21

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白芷松果: 金币+1 2021-08-11 22:26:17
是scan模式的数据吗?要定量?
8楼2021-08-11 16:27:31
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普通回帖

白芷松果

新虫 (小有名气)

求大家帮忙回答一下,因为这个问题解决了才能有比较好的数据发文章,不然根本发不了文章

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2楼2021-08-05 01:01:09
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白芷松果

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by t892893235 at 2021-08-05 08:07:17
你这溶剂峰干扰过大,根本就不是合适的方法,你做这个数据有什么用。你要想办法把目标峰和溶剂峰分开呀,大哥,别老想着发表你的文章,要想着让你的文章变得有价值。

这个方法就是看大量文献得出来的,大部分文献拆分手性物质都是正己烷异丙醇,而且他们溶剂峰都很小,我不知道该怎么改进了,请问您了解这方面知识嘛?或者如果很多文献(中英文都有),我用同一个思路拆分却得不到相应数据,应该继续看什么来改进呢?

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4楼2021-08-05 11:08:48
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白芷松果

新虫 (小有名气)

自己顶一下,感觉沉了

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7楼2021-08-11 02:56:17
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白芷松果

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by challeng3 at 2021-08-11 16:29:24
样品峰是TIC1.0min-4.0min这个区间的几个峰吗?

样品峰应该是0-1min之间(因为我是研究手性柱的,所以这个时间没办法和别的文献对比,但是我有进单标R-萘普生和S-萘普生,发现主要出峰时间是和溶剂比较混的前面区域)

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10楼2021-08-11 22:07:36
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