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高效液相色谱的溶剂峰过大
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以正己烷和异丙醇为流动相，样品微溶于正己烷，在高效液相色谱图中溶剂峰过大，样品峰较小，比较难通过增大样品浓度的方法来提高响应值，想问一下大家都怎么解决的？ 举个栗子，如图所示。  发自小木虫Android客户端 |
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t892893235
木虫 (著名写手)
范德姆特大对勾
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3楼2021-08-05 08:07:17
9楼2021-08-11 16:29:24
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 谢谢您能回答 2021-08-05 11:22:50
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5楼2021-08-05 11:14:47
6楼2021-08-05 11:22:29
8楼2021-08-11 16:27:31
2楼2021-08-05 01:01:09
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这个方法就是看大量文献得出来的，大部分文献拆分手性物质都是正己烷异丙醇，而且他们溶剂峰都很小，我不知道该怎么改进了，请问您了解这方面知识嘛？或者如果很多文献（中英文都有），我用同一个思路拆分却得不到相应数据，应该继续看什么来改进呢？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2021-08-05 11:08:48
7楼2021-08-11 02:56:17
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样品峰应该是0-1min之间（因为我是研究手性柱的，所以这个时间没办法和别的文献对比，但是我有进单标R-萘普生和S-萘普生，发现主要出峰时间是和溶剂比较混的前面区域） 发自小木虫Android客户端 |
10楼2021-08-11 22:07:36
