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高效液相色谱的溶剂峰过大
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以正己烷和异丙醇为流动相,样品微溶于正己烷,在高效液相色谱图中溶剂峰过大,样品峰较小,比较难通过增大样品浓度的方法来提高响应值,想问一下大家都怎么解决的? 举个栗子,如图所示。 发自小木虫Android客户端 |
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t892893235
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3楼2021-08-05 08:07:17

9楼2021-08-11 16:29:24
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 谢谢您能回答 2021-08-05 11:22:50
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 谢谢您能回答 2021-08-05 11:22:50
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5楼2021-08-05 11:14:47
6楼2021-08-05 11:22:29
8楼2021-08-11 16:27:31
2楼2021-08-05 01:01:09
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这个方法就是看大量文献得出来的,大部分文献拆分手性物质都是正己烷异丙醇,而且他们溶剂峰都很小,我不知道该怎么改进了,请问您了解这方面知识嘛?或者如果很多文献(中英文都有),我用同一个思路拆分却得不到相应数据,应该继续看什么来改进呢? 发自小木虫Android客户端 |
4楼2021-08-05 11:08:48
7楼2021-08-11 02:56:17
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样品峰应该是0-1min之间(因为我是研究手性柱的,所以这个时间没办法和别的文献对比,但是我有进单标R-萘普生和S-萘普生,发现主要出峰时间是和溶剂比较混的前面区域) 发自小木虫Android客户端 |
10楼2021-08-11 22:07:36













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