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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 高效液相色谱的溶剂峰过大
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白芷松果

新虫 (小有名气)

[交流] 高效液相色谱的溶剂峰过大

以正己烷和异丙醇为流动相，样品微溶于正己烷，在高效液相色谱图中溶剂峰过大，样品峰较小，比较难通过增大样品浓度的方法来提高响应值，想问一下大家都怎么解决的？
举个栗子，如图所示。

高效液相色谱的溶剂峰过大


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1楼 2021-08-05 01:00:12
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 感谢您的回答 2021-08-05 11:09:50
你这溶剂峰干扰过大，根本就不是合适的方法，你做这个数据有什么用。你要想办法把目标峰和溶剂峰分开呀，大哥，别老想着发表你的文章，要想着让你的文章变得有价值。
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3楼2021-08-05 08:07:17
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challeng3

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
白芷松果: 金币+1 2021-08-11 22:09:12
样品峰是TIC1.0min-4.0min这个区间的几个峰吗？
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量子化学
9楼2021-08-11 16:29:24
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dwbw5405

禁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
白芷松果: 金币+1, 谢谢您能回答 2021-08-05 11:22:50
本帖内容被屏蔽
5楼2021-08-05 11:14:47
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白芷松果

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by dwbw5405 at 2021-08-05 11:14:47
会不会是进样的问题，存不存在进样的时候样品漏了，或者是进样针坏了

目前是用岛津的液相，2 mL的样品瓶都会装1 mL左右的样品，然后采用自动进样2 μL。最大吸收波长也是和一些文献中一样的

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6楼2021-08-05 11:22:29
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静水流深21

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
白芷松果: 金币+1 2021-08-11 22:26:17
是scan模式的数据吗？要定量?
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8楼2021-08-11 16:27:31
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普通回帖

白芷松果

新虫 (小有名气)
求大家帮忙回答一下，因为这个问题解决了才能有比较好的数据发文章，不然根本发不了文章

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2楼2021-08-05 01:01:09
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白芷松果

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by t892893235 at 2021-08-05 08:07:17
你这溶剂峰干扰过大，根本就不是合适的方法，你做这个数据有什么用。你要想办法把目标峰和溶剂峰分开呀，大哥，别老想着发表你的文章，要想着让你的文章变得有价值。

这个方法就是看大量文献得出来的，大部分文献拆分手性物质都是正己烷异丙醇，而且他们溶剂峰都很小，我不知道该怎么改进了，请问您了解这方面知识嘛？或者如果很多文献（中英文都有），我用同一个思路拆分却得不到相应数据，应该继续看什么来改进呢？

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4楼2021-08-05 11:08:48
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白芷松果

新虫 (小有名气)
自己顶一下，感觉沉了

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7楼2021-08-11 02:56:17
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白芷松果

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by challeng3 at 2021-08-11 16:29:24
样品峰是TIC1.0min-4.0min这个区间的几个峰吗？

样品峰应该是0-1min之间（因为我是研究手性柱的，所以这个时间没办法和别的文献对比，但是我有进单标R-萘普生和S-萘普生，发现主要出峰时间是和溶剂比较混的前面区域）

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10楼2021-08-11 22:07:36
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