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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 高效液相色谱的溶剂峰过大
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白芷松果

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 静水流深21 at 2021-08-11 16:27:31
是scan模式的数据吗？要定量?

没有scan模式诶，就是岛津液相一台机器，然后手性分离。
我目前的研究方向就是做一个手性柱，尽量去普适分开多一些东西，不需要定量，就把一个RS混旋的物质能分开就行。主要现在样品峰和溶剂峰比较重合，我没办法确定是否分开，只有样品峰响应值大一些，这样有两个峰才可以推断可能分开了。

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11楼2021-08-11 22:25:40
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challeng3

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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白芷松果: 金币+1 2021-08-12 16:37:00
那就比较麻烦了，和溶剂共流出的话。我有解谱方法，看你能不能把数据发给我看看，也不一定可以把重叠峰给解出来，但可以尝试

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白芷松果
量子化学
12楼2021-08-12 13:50:27
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challeng3

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by 白芷松果 at 2021-08-11 22:07:36
样品峰应该是0-1min之间（因为我是研究手性柱的，所以这个时间没办法和别的文献对比，但是我有进单标R-萘普生和S-萘普生，发现主要出峰时间是和溶剂比较混的前面区域）
...

话说，你数据这是LC还是LCMS
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量子化学
13楼2021-08-12 14:40:50
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白芷松果

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by challeng3 at 2021-08-12 14:40:50
话说，你数据这是LC还是LCMS...

只是LC，就是岛津的液相，没接质谱

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14楼2021-08-12 16:36:49
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白芷松果

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by challeng3 at 2021-08-12 13:50:27
那就比较麻烦了，和溶剂共流出的话。我有解谱方法，看你能不能把数据发给我看看，也不一定可以把重叠峰给解出来，但可以尝试

我加您好友吧，然后详细问一下您这个问题

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15楼2021-08-12 16:37:36
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