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高效液相色谱的溶剂峰过大
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以正己烷和异丙醇为流动相，样品微溶于正己烷，在高效液相色谱图中溶剂峰过大，样品峰较小，比较难通过增大样品浓度的方法来提高响应值，想问一下大家都怎么解决的？ 举个栗子，如图所示。  发自小木虫Android客户端 |
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没有scan模式诶，就是岛津液相一台机器，然后手性分离。 我目前的研究方向就是做一个手性柱，尽量去普适分开多一些东西，不需要定量，就把一个RS混旋的物质能分开就行。主要现在样品峰和溶剂峰比较重合，我没办法确定是否分开，只有样品峰响应值大一些，这样有两个峰才可以推断可能分开了。 发自小木虫Android客户端 |
11楼2021-08-11 22:25:40
2楼2021-08-05 01:01:09
t892893235
木虫 (著名写手)
范德姆特大对勾
- ACI: 3
- 应助: 448 (硕士)
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- 专业: 色谱分析
3楼2021-08-05 08:07:17
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这个方法就是看大量文献得出来的，大部分文献拆分手性物质都是正己烷异丙醇，而且他们溶剂峰都很小，我不知道该怎么改进了，请问您了解这方面知识嘛？或者如果很多文献（中英文都有），我用同一个思路拆分却得不到相应数据，应该继续看什么来改进呢？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2021-08-05 11:08:48
