24小时热门版块排行榜    

查看: 6203  |  回复: 14
当前主题已经存档。

greatsaint

银虫 (小有名气)

[交流] 质粒电泳会出现几条带

我先前做了pcr片段的克隆,对阳性克隆扩大培养并提取质粒,然后跑电泳,只出现一条带。我的质粒大约5kbp。我看有资料说由于质粒构象的不同可能会出现三条带或更多。提取质粒后电泳到底会出现几条带?我这里出现了一条带正常吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bio_linda


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
由于质粒的螺旋程度不同,显示出来的条带会有所差异,出现一到三条都是正常的
2楼2009-08-13 18:48:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sgba0307

铁虫 (小有名气)

正常的,我每次提后电泳也只有一条带
3楼2009-08-13 19:40:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wordsworth3180

木虫 (正式写手)

一条带很正常
4楼2009-08-14 10:15:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

greatsun

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也有可能是不同的结构在电泳时没有分开,所以就是一条带了!!
5楼2009-08-14 10:59:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangqk198738

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 8-18 18:04
支持一条带,想象你用的缓冲液都是一样的,之前质粒所处的保存环境也是一样的,跑出多条带的可能行我没见过,我的要么是没有,要么就是那一条。当然,如果跑得时间短,前段会有引物带的。但不是很亮。
6楼2009-08-14 12:21:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsshforget

金虫 (小有名气)

应该是
三条吧
7楼2009-08-17 10:30:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snoopyzxx

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
正常质粒是闭合的双链DNA。在电泳过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带。闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低。
所以质粒电泳时也并不一定会出现三条带,只是有可能。当然部分质粒发生变化,其量的大小也并不一定就能够检测出来。所以有可能部分发生了变化,跑出来三条,但量很少,根本就看不出来。
生物资源交流QQ群:1044518333
8楼2009-08-17 10:48:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snoopyzxx

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-17 20:19
上面是电泳过程中产生的变化。下面查到在质粒提取过程中发生的变化,不知道哪种更可信一些?

用酚、氯仿法从工程菌中提取的质粒一般有三种构像,即超螺旋,线形和开环。(开环质粒是指双链环状的质粒DNA有部分解链,因此电泳速度最慢)三种构像的质粒在琼脂糖电泳的前后顺序是超螺旋>线形>开环,线形的质粒在中间,而开环的质粒在最后。

判断质粒质粒好坏的一个指标就是超螺旋质粒在所以质粒中的含量。因为用质粒转染真核细胞时,超螺旋的质粒效率最高,所以要求质粒中超螺旋质粒的含量要在90%以上,这也是对作为核酸疫苗重组质粒的要求。
根据我做实验的经验,回答你的问题
    1 从细菌中大量提取的质粒电泳时,不一定均出现三条带,有时会出现两条,甚至一条(一般是超螺旋的质粒),这跟上样量也有些关系。出现不同的结果都是由抽提质粒时的操作手法造成的。如果严格按照操作步骤,超螺旋的质粒会较多。
    2 酶切将质粒线性化以后,才可以用mark判断大小。如果有三种构像,可以用中间那条带与mark比较判断大小。
    3 商品化的质粒我没有直接跑过电泳。我估计应该大部分是超螺旋构像。
    4 酶切后线性化条带电泳时所处的位置就指示质粒的大小。
生物资源交流QQ群:1044518333
9楼2009-08-17 10:50:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
请问楼主用得哪种方法提的质粒?碱法提的质粒三条带中有螺旋,开环另外一条不是线性的DNA,因为在提取中线性DNA已经被降解,这条代为质粒复制时没有分开的两条DNA复合体。
jiayoubashaonian
10楼2009-08-17 11:53:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 greatsaint 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +3 章小鱼567 2026-03-24 3/150 2026-03-24 19:46 by zhouxuan..
[考研] 调剂 +4 13853210211 2026-03-24 4/200 2026-03-24 19:44 by ms629
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 求调剂 +6 研研,接电话 2026-03-24 7/350 2026-03-24 17:01 by barlinike
[考研] 一志愿南航材料专317分求调剂 +5 炸呀炸呀炸薯条 2026-03-23 5/250 2026-03-24 16:52 by 星空星月
[考研] 341求调剂(一志愿湖南大学070300) +5 番茄头--- 2026-03-22 6/300 2026-03-23 23:45 by Txy@872106
[考研] 一志愿070300浙大化学358分,求调剂! +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 323求调剂 +6 洼小桶 2026-03-18 6/300 2026-03-23 00:29 by king123!
[考研] 306求调剂 +5 来好运来来来 2026-03-22 5/250 2026-03-22 16:17 by BruceLiu320
[考研] 318求调剂 +4 plum李子 2026-03-21 7/350 2026-03-22 14:17 by ColorlessPI
[考研] 354求调剂 +7 Tyoumou 2026-03-18 10/500 2026-03-22 11:11 by 人来盛
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 求调剂 +6 Mqqqqqq 2026-03-19 6/300 2026-03-21 08:04 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +4 一志愿京区211 2026-03-18 6/300 2026-03-20 23:41 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
信息提示
请填处理意见