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baiyidao

金虫 (小有名气)

[交流] 克隆测序总是有突变点

最近做克隆测序,用载体pMD19-T Simple Vector和大肠杆菌JM109,每次测序后有突变点,修复后筛选阳性克隆子,测序有在其他的地方出现突变点,这是什么原因引起的呢,请高手指教,帮忙分析一下。Sample TextSample Text
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pqw1234

新虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们实验室也多次遇到过这种情况,很头疼。后来我们改用了Transgene的一种pfu和Taq混合的酶来扩增,保真度很高,你可以去问问看!!本人不是托,用过了解决了这个问题,给你提个建议。
微生物
8楼2009-08-13 10:49:38
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qgaoamtf

至尊木虫 (职业作家)

测序误差?
2楼2009-08-10 21:48:57
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xujian568

至尊木虫 (著名写手)

Count XU

★ ★ ★ ★
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amisking(金币+3,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-10 22:16
以前我也碰到过,我那个的缺失影响ORF的,主要在引物的下游一段,而且几次的缺失还是不一样的,后来一怒之下挑了10多个一起去测序,还好有一个是正确的,比较头疼。我当时怀疑:1.模板问题,杂质影响了PCR;2.pcr体系问题,不稳定;3.实验的操作污染;4.pcr仪器不行;5.PCR本身就有千分之零点多的误差允许,就咱碰到了;6.基因中个别碱基本来就是缺失的可能性也是有的。7.测序错误(当时我送的是上海生工)。
楼主再试试,dna/rna提取纯化下,优化一下克隆方法,注意实验的操作,再测一下,应该没有问题。
活着就要让人感受到你的存在。
3楼2009-08-10 22:07:38
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lihaoexe

银虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也碰到了,而且两次突变点都一摸一样!郁闷
4楼2009-08-10 22:59:09
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