24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 648  |  回复: 15
当前主题已经存档。

88196861

铜虫 (小有名气)

[交流] 关于smart race 求助

在利用,clontech 的smart race 做5-race,设计的也是巢式,第一轮反应什么都没有,就有引物二聚体,紧接着我就用试剂盒自带的巢式引物NUP和内部巢式特异引物进行二轮扩增,发现,呈现弥散,我的第一轮反应的特异引物Tm是61度,第二轮特异引物Tm是66度,我两轮pcr的退火温度都是65度,我估计第一轮的退火温度是不是高了,还是我的cDNA第一链合成的有问题。我pcr反应用的是ExTag.不知道是那里的问题希望达人指点

[ Last edited by 88196861 on 2009-8-8 at 17:12 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

695

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
正在做,我用的nest PCR效果不好,没遇到那样情况
2楼2009-08-08 17:57:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

michaelwuqingyu

金虫 (正式写手)

很正常,我认为引物设计有问题 重新多设计几对引物 引物是最关键的,提高退火温度
3楼2009-08-09 12:58:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
退火温度是比较高,可以适当的降低一下,个人认为影响不是很大,主要还是CDNA质量的问题,此外在你的5‘端要联上一个引物外加ccc端吧,这个比较重要,完全按照protocol做就可以了,用于pcr的酶保真性一定要高,而且可以扩增长片段,如果CDNA这段中间你要是有引物的话,扩增效率会有所提高。
会当凌绝顶,一览众山小
4楼2009-08-09 21:14:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我看就是CDNA质量的问题,以前做过,退火温度不高
但愿人长久
5楼2009-08-10 10:22:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

88196861

铜虫 (小有名气)

希望多多指教
6楼2009-08-13 14:52:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yoyoyehan


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
PCR用的是哪个程序呀,引物的退火温度有点低,clontech 试剂盒提供的程序很好用,我做一次就出来了,祝好运。
7楼2009-08-14 15:52:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

88196861

铜虫 (小有名气)

希望大家多多指教啊。我用的是Ex-tag会不会有什么影响呢
8楼2009-08-22 19:39:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fishing2939

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也在做这个 建议如果你的模板GC含量较高的话可以使用LAtag和GCbuffer 祝你成功
9楼2009-08-22 22:08:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fishing2939

新虫 (初入文坛)

哦还有你第一轮的退火温度低了 尽量大于70度 首轮采用touchdown pcr
首轮的产物要经过稀释再跑第二轮
10楼2009-08-22 22:12:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 88196861 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见