为什么查到的cDNA序列PolyA后面还会有序列？ - 生物科学 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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cdl007

木虫 (正式写手)

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silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-02-24 11:55:40

我认为mRNA说有polyA尾巴，但是没说具体有多少个A，为什么？
polyA后面还有序列，明显是终止子以外的序列，为什么？

因为polyA尾巴，是人们对它的认识，对它的命名，实际的生物现象应该是mRNA到了polyA的位置，就不稳定了，极容易断掉，或者降解，这种现象很可能是随机的，所以polyA的数量也不一定，杂序列也许会存在，这些序列也许本身没有意义，也许在进化过程中曾经有意义，但是现在无意义了，细胞进化没有来得及（或者没有必要）再消除这些无意义的序列

当然话不能绝对，也许以后研究这些序列也有调控功能也未必

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11楼2011-02-24 10:15:56

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WANGZHONGAC

至尊木虫 (正式写手)

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12楼2011-02-24 11:34:50

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xumin-0120

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silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-02-24 11:56:16

我刚才找到我的原因了，我的是3’race 的内侧引物序列，所得测序都含有，PCR产物测序结果也存在这个引物的序列，看看你是不是这个情况~

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13楼2011-02-24 11:49:57

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cowboy1868

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14楼2011-04-24 13:53:29

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xumin-0120

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引用回帖:

Originally posted by cowboy1868 at 2011-04-24 13:53:29:
我最近用race克隆了一条mRNA序列（带有polyA结构），可是测序（在本实验室测的）的时候出来的结果是，序列读到polyA就没法往下读了，序列太杂了，读不下去了，但是polyA峰图倒是很清晰。这种情况我该怎么解决测 ...

race一般需要克隆测序，这样比较准确。
我之前也是，直接对PCR产物测序，效果很不好，前面引物基本丢失，而后面又很杂。克隆测序后，就没有该问题。所以建议你克隆测序，至少要挑10个单克隆菌种扩大培养送菌液测序，以保证结果的可靠性。祝好运~

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15楼2011-04-26 21:00:58

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