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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 为什么查到的cDNA序列PolyA后面还会有序列？
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cdl007

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-02-24 11:55:40
我认为mRNA说有polyA尾巴，但是没说具体有多少个A，为什么？
polyA后面还有序列，明显是终止子以外的序列，为什么？

因为polyA尾巴，是人们对它的认识，对它的命名，实际的生物现象应该是mRNA到了polyA的位置，就不稳定了，极容易断掉，或者降解，这种现象很可能是随机的，所以polyA的数量也不一定，杂序列也许会存在，这些序列也许本身没有意义，也许在进化过程中曾经有意义，但是现在无意义了，细胞进化没有来得及（或者没有必要）再消除这些无意义的序列

当然话不能绝对，也许以后研究这些序列也有调控功能也未必
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11楼2011-02-24 10:15:56
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WANGZHONGAC

至尊木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
帮你顶起来，坐等高手解答
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12楼2011-02-24 11:34:50
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xumin-0120

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-02-24 11:56:16
我刚才找到我的原因了，我的是3’race 的内侧引物序列，所得测序都含有，PCR产物测序结果也存在这个引物的序列，看看你是不是这个情况~
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13楼2011-02-24 11:49:57
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cowboy1868

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
14楼2011-04-24 13:53:29
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xumin-0120

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by cowboy1868 at 2011-04-24 13:53:29:
我最近用race克隆了一条mRNA序列（带有polyA结构），可是测序（在本实验室测的）的时候出来的结果是，序列读到polyA就没法往下读了，序列太杂了，读不下去了，但是polyA峰图倒是很清晰。这种情况我该怎么解决测 ...

race一般需要克隆测序，这样比较准确。
我之前也是，直接对PCR产物测序，效果很不好，前面引物基本丢失，而后面又很杂。克隆测序后，就没有该问题。所以建议你克隆测序，至少要挑10个单克隆菌种扩大培养送菌液测序，以保证结果的可靠性。祝好运~
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15楼2011-04-26 21:00:58
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zhuyifang

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by xumin-0120 at 2011-02-24 09:40:09
我做出来的3‘race测序结果polyA后面也出现了30bp的序列？这怎么解释呀？
麻烦高手解答一下~

那个应该是通用引物
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16楼2013-11-07 22:39:00
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zhuyifang

新虫 (初入文坛)
★ ★
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-11-08 09:30:35
引用回帖:
6楼: Originally posted by fengzheng770 at 2009-08-06 08:32:15
怎么还没有人答复啊

我也有这个问题，最后发现是polyA的引物，有29个bp..
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17楼2013-11-07 22:40:19
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