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cdl007

木虫 (正式写手)

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silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-02-24 11:55:40
我认为mRNA说有polyA尾巴,但是没说具体有多少个A,为什么?
polyA后面还有序列,明显是终止子以外的序列,为什么?

因为polyA尾巴,是人们对它的认识,对它的命名,实际的生物现象应该是mRNA到了polyA的位置,就不稳定了,极容易断掉,或者降解,这种现象很可能是随机的,所以polyA的数量也不一定,杂序列也许会存在,这些序列也许本身没有意义,也许在进化过程中曾经有意义,但是现在无意义了,细胞进化没有来得及(或者没有必要)再消除这些无意义的序列

当然话不能绝对,也许以后研究这些序列也有调控功能也未必
11楼2011-02-24 10:15:56
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WANGZHONGAC

至尊木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
帮你顶起来,坐等高手解答
12楼2011-02-24 11:34:50
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xumin-0120

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-02-24 11:56:16
我刚才找到我的原因了,我的是3’race 的内侧引物序列,所得测序都含有,PCR产物测序结果也存在这个引物的序列,看看你是不是这个情况~
13楼2011-02-24 11:49:57
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cowboy1868

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
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14楼2011-04-24 13:53:29
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xumin-0120

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by cowboy1868 at 2011-04-24 13:53:29:
我最近用race克隆了一条mRNA序列(带有polyA结构),可是测序(在本实验室测的)的时候出来的结果是,序列读到polyA就没法往下读了,序列太杂了,读不下去了,但是polyA峰图倒是很清晰。这种情况我该怎么解决测 ...

race一般需要克隆测序,这样比较准确。
我之前也是,直接对PCR产物测序,效果很不好,前面引物基本丢失,而后面又很杂。克隆测序后,就没有该问题。所以建议你克隆测序,至少要挑10个单克隆菌种扩大培养送菌液测序,以保证结果的可靠性。祝好运~
15楼2011-04-26 21:00:58
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zhuyifang

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by xumin-0120 at 2011-02-24 09:40:09
我做出来的3‘race测序结果polyA后面也出现了30bp的序列?这怎么解释呀?
麻烦高手解答一下~

那个应该是通用引物
16楼2013-11-07 22:39:00
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zhuyifang

新虫 (初入文坛)

★ ★
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-11-08 09:30:35
引用回帖:
6楼: Originally posted by fengzheng770 at 2009-08-06 08:32:15
怎么还没有人答复啊

我也有这个问题,最后发现是polyA的引物,有29个bp..
17楼2013-11-07 22:40:19
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