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youxistar金虫 (小有名气)
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infusion克隆后菌落PCR送测序全部为载体序列
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使用infusion克隆，切胶回收得到片段为500bp+的位置，按说明转入后进行蓝白斑筛选，涂抹平板后37℃过夜培养，过了13小时+，看没有怎么长菌（而且居然还没有蓝色菌落！），于是过了18小时+再取出来，选取目测长的好的单菌落，用灭菌的牙签蘸菌落，进行PCR鉴定，将结果出现目的位置条带的菌落送测序，5个测出了的序列，经blast全部为载体的序列，崩溃了啊。求教可能的原因是什么呢？谢谢各位老师了。还有就是某个平板涂后培养，第二天看黏糊糊一片，这是什么情况呢？（涂抹80微升，用的一次性L型涂布棒，蒋菌液滴多处在平板上面后，像摊煎饼一样摊转一圈这样涂的）。 QQ图片20210202173253.jpg |
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