| 查看: 999 | 回复: 1 | |||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者youxistar将赠送您 5 个金币 | |||
youxistar金虫 (小有名气)
|
[求助]
infusion克隆后菌落PCR送测序全部为载体序列
|
||
使用infusion克隆，切胶回收得到片段为500bp+的位置，按说明转入后进行蓝白斑筛选，涂抹平板后37℃过夜培养，过了13小时+，看没有怎么长菌（而且居然还没有蓝色菌落！），于是过了18小时+再取出来，选取目测长的好的单菌落，用灭菌的牙签蘸菌落，进行PCR鉴定，将结果出现目的位置条带的菌落送测序，5个测出了的序列，经blast全部为载体的序列，崩溃了啊。求教可能的原因是什么呢？谢谢各位老师了。还有就是某个平板涂后培养，第二天看黏糊糊一片，这是什么情况呢？（涂抹80微升，用的一次性L型涂布棒，蒋菌液滴多处在平板上面后，像摊煎饼一样摊转一圈这样涂的）。 QQ图片20210202173253.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有202人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
snoopyzxx
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 49 (小学生)
- 金币: 3232.6
- 散金: 1266
- 红花: 43
- 帖子: 2256
- 在线: 276.6小时
- 虫号: 548497
- 注册: 2008-04-19
- 性别: MM
- 专业: 全球变化生态学
2楼2021-02-02 20:12:33