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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)

调下零就可以了。
11楼2009-07-26 07:45:26
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yomo at 2009-7-25 22:05:
可能流动相有问题,可以考虑新配个试试

流动相我是根据文献资料中配的,应该说是没有问题的
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
12楼2009-07-26 14:23:42
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao7239 at 2009-7-26 07:45:
调下零就可以了。

没有调零按钮啊
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
13楼2009-07-26 14:25:46
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 混日子 at 2009-7-25 15:31:
基线一直不平说明你的柱子比较脏,冲平就好了

很可能是柱头太脏了,我冲洗了三个多小时后,才会有点起色
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
14楼2009-07-26 14:26:52
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by uliya809 at 2009-7-25 22:29:
你的对分析已经没什么影响了

就是基点不为零啊,要是为零的话,那肯定是没有影响的
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
15楼2009-07-26 14:28:27
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ljh616528

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一般进样的时候系统会自动归零的,没关系的
平衡时间久,可能是你做实验冲洗柱子时间短,柱子变脏了,只要基线平了就行了
平安是福
16楼2009-07-27 13:43:56
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ljh616528

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不做试验的时候,好好把柱子冲下
用低浓度的甲醇(10%左右吧)冲几个小时,再用50%或60%多的过度下,最后用百分之百的冲久点,如果还是脏,最后改用乙腈或异丙醇冲,然后再用甲醇替换
平安是福
17楼2009-07-27 13:53:14
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ljh616528 at 2009-7-27 13:53:
不做试验的时候,好好把柱子冲下
用低浓度的甲醇(10%左右吧)冲几个小时,再用50%或60%多的过度下,最后用百分之百的冲久点,如果还是脏,最后改用乙腈或异丙醇冲,然后再用甲醇替换

非常感谢,我去试试哈
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
18楼2009-07-27 15:49:44
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achen928

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
恭喜你,可以进样了,基线已经走得很平衡了吧!都没有什么漂移了,基线归零的设置是有的,你再好好找找。
19楼2009-07-27 17:10:53
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by achen928 at 2009-7-27 17:10:
恭喜你,可以进样了,基线已经走得很平衡了吧!都没有什么漂移了,基线归零的设置是有的,你再好好找找。

谢谢,漂移是没得了,基线归零也是没有的,只是重新实验时,系统会自动归零
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
20楼2009-07-28 18:11:40
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