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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】基线漂浮太大
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
调下零就可以了。
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11楼2009-07-26 07:45:26
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
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Originally posted by yomo at 2009-7-25 22:05:
可能流动相有问题，可以考虑新配个试试

流动相我是根据文献资料中配的,应该说是没有问题的
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
12楼2009-07-26 14:23:42
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao7239 at 2009-7-26 07:45:
调下零就可以了。

没有调零按钮啊
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
13楼2009-07-26 14:25:46
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 混日子 at 2009-7-25 15:31:
基线一直不平说明你的柱子比较脏，冲平就好了

很可能是柱头太脏了,我冲洗了三个多小时后,才会有点起色
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
14楼2009-07-26 14:26:52
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by uliya809 at 2009-7-25 22:29:
你的对分析已经没什么影响了

就是基点不为零啊,要是为零的话,那肯定是没有影响的
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
15楼2009-07-26 14:28:27
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ljh616528

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
一般进样的时候系统会自动归零的，没关系的
平衡时间久，可能是你做实验冲洗柱子时间短，柱子变脏了，只要基线平了就行了
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平安是福
16楼2009-07-27 13:43:56
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ljh616528

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不做试验的时候，好好把柱子冲下
用低浓度的甲醇（10%左右吧）冲几个小时，再用50%或60%多的过度下，最后用百分之百的冲久点，如果还是脏，最后改用乙腈或异丙醇冲，然后再用甲醇替换
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平安是福
17楼2009-07-27 13:53:14
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ljh616528 at 2009-7-27 13:53:
不做试验的时候，好好把柱子冲下
用低浓度的甲醇（10%左右吧）冲几个小时，再用50%或60%多的过度下，最后用百分之百的冲久点，如果还是脏，最后改用乙腈或异丙醇冲，然后再用甲醇替换

非常感谢,我去试试哈
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
18楼2009-07-27 15:49:44
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achen928

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
恭喜你，可以进样了，基线已经走得很平衡了吧！都没有什么漂移了，基线归零的设置是有的，你再好好找找。
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19楼2009-07-27 17:10:53
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by achen928 at 2009-7-27 17:10:
恭喜你，可以进样了，基线已经走得很平衡了吧！都没有什么漂移了，基线归零的设置是有的，你再好好找找。

谢谢,漂移是没得了,基线归零也是没有的,只是重新实验时,系统会自动归零
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
20楼2009-07-28 18:11:40
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