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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】基线漂浮太大
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】基线漂浮太大

请教各位大虾：我在做高效液相色谱时，走基线时，走了两个多小时都还没有走好。而且等到基线平稳时，却不是零起点。
条件：柱压6.7——6.8MPa，流速：1.0ml/min,下面是其图。
在线等待，谢谢各位！！！
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
1楼 2009-07-25 14:08:23
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ljh616528

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不做试验的时候，好好把柱子冲下
用低浓度的甲醇（10%左右吧）冲几个小时，再用50%或60%多的过度下，最后用百分之百的冲久点，如果还是脏，最后改用乙腈或异丙醇冲，然后再用甲醇替换
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平安是福
17楼2009-07-27 13:53:14
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
在不在零点无所谓啊！调下零就是了，你的工作站不是很清楚，应该有调零按钮，置于基线，只要稳定下来，基线斜率达到分析要求就可以！我看上图差不多已经平衡的差不多了！从130到近160分钟基线比较稳定了（可能你放的太大，看不太清楚！）
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我为新生
2楼2009-07-25 14:50:52
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joic

银虫 (小有名气)
★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0): 7-25 18:40
同意楼上的，我也觉得后来基线平稳了，有时候某些东西保留太长。基线不在0点balance下就好了
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3楼2009-07-25 15:23:53
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混日子

金虫 (正式写手)
★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
基线一直不平说明你的柱子比较脏，冲平就好了
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4楼2009-07-25 15:31:40
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