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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】基线漂浮太大
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】基线漂浮太大

请教各位大虾：我在做高效液相色谱时，走基线时，走了两个多小时都还没有走好。而且等到基线平稳时，却不是零起点。
条件：柱压6.7——6.8MPa，流速：1.0ml/min,下面是其图。
在线等待，谢谢各位！！！
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
1楼 2009-07-25 14:08:23
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
在不在零点无所谓啊！调下零就是了，你的工作站不是很清楚，应该有调零按钮，置于基线，只要稳定下来，基线斜率达到分析要求就可以！我看上图差不多已经平衡的差不多了！从130到近160分钟基线比较稳定了（可能你放的太大，看不太清楚！）
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我为新生
2楼2009-07-25 14:50:52
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joic

银虫 (小有名气)
★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0): 7-25 18:40
同意楼上的，我也觉得后来基线平稳了，有时候某些东西保留太长。基线不在0点balance下就好了
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3楼2009-07-25 15:23:53
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混日子

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
基线一直不平说明你的柱子比较脏，冲平就好了
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4楼2009-07-25 15:31:40
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
谢谢楼上的各位，但我这软件没有调零的按钮啊，上次都不是这样的，上次直接是在零点，从120——160确实很平稳了，但那是在-500多啊
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
5楼2009-07-25 15:36:05
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
引用回帖:
Originally posted by 肥猫：福星 at 2009-7-25 15:36:
谢谢楼上的各位，但我这软件没有调零的按钮啊，上次都不是这样的，上次直接是在零点，从120——160确实很平稳了，但那是在-500多啊

找找仪器上看看有没有！检测器部分！控制手柄上应该有！
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我为新生
6楼2009-07-25 16:43:28
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
调不调零也无所谓，只要在采集数据的范围内就可以！！
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我为新生
7楼2009-07-25 16:44:35
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
谢谢各位
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
8楼2009-07-25 16:51:40
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yomo

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能流动相有问题，可以考虑新配个试试
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9楼2009-07-25 22:05:41
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uliya809

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的对分析已经没什么影响了
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10楼2009-07-25 22:29:41
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