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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】基线漂浮太大
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2004371310

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的对分析已经没什么影响了
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21楼2009-07-28 22:48:24
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2110601118

银虫 (小有名气)
换一个柱子看看  不行就换流动相
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22楼2009-07-29 14:38:02
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 2110601118 at 2009-7-29 14:38:
换一个柱子看看  不行就换流动相

流动相我是参照文献中的，应该说不是流动相的问题。
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
23楼2009-07-29 20:00:14
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
柱内有保留能力强的物质，基线冲平就好了。
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24楼2009-07-31 11:34:54
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhaojunji06 at 2009-7-31 11:34:
柱内有保留能力强的物质，基线冲平就好了。

谢谢,基线冲平后,注射样之后基线会自动归零的
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
25楼2009-07-31 15:15:24
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