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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】基线漂浮太大

请教各位大虾:我在做高效液相色谱时,走基线时,走了两个多小时都还没有走好。而且等到基线平稳时,却不是零起点。
条件:柱压6.7——6.8MPa,流速:1.0ml/min,下面是其图。
在线等待,谢谢各位!!!
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HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ljh616528 at 2009-7-27 13:53:
不做试验的时候,好好把柱子冲下
用低浓度的甲醇(10%左右吧)冲几个小时,再用50%或60%多的过度下,最后用百分之百的冲久点,如果还是脏,最后改用乙腈或异丙醇冲,然后再用甲醇替换

非常感谢,我去试试哈
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
18楼2009-07-27 15:49:44
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
在不在零点无所谓啊!调下零就是了,你的工作站不是很清楚,应该有调零按钮,置于基线,只要稳定下来,基线斜率达到分析要求就可以!我看上图差不多已经平衡的差不多了!从130到近160分钟基线比较稳定了(可能你放的太大,看不太清楚!)
我为新生
2楼2009-07-25 14:50:52
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joic

银虫 (小有名气)

★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0): 7-25 18:40
同意楼上的,我也觉得后来基线平稳了,有时候某些东西保留太长。基线不在0点balance下就好了
3楼2009-07-25 15:23:53
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混日子

金虫 (正式写手)

★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
基线一直不平说明你的柱子比较脏,冲平就好了
4楼2009-07-25 15:31:40
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