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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】基线漂浮太大

请教各位大虾:我在做高效液相色谱时,走基线时,走了两个多小时都还没有走好。而且等到基线平稳时,却不是零起点。
条件:柱压6.7——6.8MPa,流速:1.0ml/min,下面是其图。
在线等待,谢谢各位!!!
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HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yomo at 2009-7-25 22:05:
可能流动相有问题,可以考虑新配个试试

流动相我是根据文献资料中配的,应该说是没有问题的
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
12楼2009-07-26 14:23:42
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
在不在零点无所谓啊!调下零就是了,你的工作站不是很清楚,应该有调零按钮,置于基线,只要稳定下来,基线斜率达到分析要求就可以!我看上图差不多已经平衡的差不多了!从130到近160分钟基线比较稳定了(可能你放的太大,看不太清楚!)
我为新生
2楼2009-07-25 14:50:52
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joic

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0): 7-25 18:40
同意楼上的,我也觉得后来基线平稳了,有时候某些东西保留太长。基线不在0点balance下就好了
3楼2009-07-25 15:23:53
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混日子

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 7-25 18:40
基线一直不平说明你的柱子比较脏,冲平就好了
4楼2009-07-25 15:31:40
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