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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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milk5852

禁虫 (著名写手)

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jingwang7793

金虫 (小有名气)

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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-21 14:06
设定不同的时间点,每个点至少3孔细胞,到点后取出相应的细胞记数去均值。来绘制曲线,从0天开始,一般7天到分裂对数期(不同细胞分裂其不同,但7天足够)
JingWang
2楼2009-07-21 12:11:18
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zoujie

铁杆木虫 (职业作家)


wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-21 16:21
这段时间正想做一下细胞,学习了!!
3楼2009-07-21 15:46:02
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whn732

禁虫 (正式写手)

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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流~ 7-21 20:17
尽量把材料裁成孔尺寸差不多的就行了啊,这样就能使尽可能多的细胞在材料上 啊
4楼2009-07-21 19:51:32
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诺曼底1227

铁杆木虫 (正式写手)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎常来生物材料版讨论 7-22 08:16
这与材料大小,表面修饰是否均匀以及细胞悬液中细胞分布是否均匀都有关系,当然如果是人工数的话,误差肯定是存在的,如果有条件推荐用流式细胞仪,这样误差应该会小很多的
5楼2009-07-21 22:18:01
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zhaoting2007

金虫 (小有名气)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 08:51
可以用荧光标记细胞核,然后多拍几个区域,数一下细胞个数,取平均值;或者用流式细胞仪,但很多非生物实验室都没有
6楼2009-07-22 08:41:49
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stent

金虫 (著名写手)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 10:46
引用回帖:
Originally posted by milk5852 at 2009-7-21 11:06:
看文献里面,别人都是在材料表面种一定浓度的细胞,然后在不同时间段测量细胞个数,然后绘制生长增值曲线,我自己也打算做这个实验,怎么感觉误差挺大的,在孔板中,同一浓度的细胞悬浮滴到相同大小的材料上细胞数 ...

是不是你的样品太小了,导致细胞悬浊液都流到材料外面去了?首先得保证能把细胞全部种的材料上去吧。

话说细胞试验好像误差是蛮大的。。。所以要很多组重复样品,至少3组。有时候3组也嫌少。
7楼2009-07-22 09:36:14
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milk5852

禁虫 (著名写手)


薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 19:01
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8楼2009-07-22 18:01:45
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