【讨论】材料表面细胞增值实验怎么做？ - 生物材料 - 综合其他

jingwang7793

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设定不同的时间点，每个点至少3孔细胞，到点后取出相应的细胞记数去均值。来绘制曲线，从0天开始，一般7天到分裂对数期（不同细胞分裂其不同，但7天足够）

JingWang

2楼2009-07-21 12:11:18

zoujie

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wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-21 16:21

这段时间正想做一下细胞，学习了！！

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3楼2009-07-21 15:46:02

whn732

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尽量把材料裁成孔尺寸差不多的就行了啊，这样就能使尽可能多的细胞在材料上啊

4楼2009-07-21 19:51:32

诺曼底1227

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这与材料大小，表面修饰是否均匀以及细胞悬液中细胞分布是否均匀都有关系，当然如果是人工数的话，误差肯定是存在的，如果有条件推荐用流式细胞仪，这样误差应该会小很多的

5楼2009-07-21 22:18:01

zhaoting2007

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 08:51

可以用荧光标记细胞核，然后多拍几个区域，数一下细胞个数，取平均值；或者用流式细胞仪，但很多非生物实验室都没有

6楼2009-07-22 08:41:49

stent

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 10:46

引用回帖:

Originally posted by milk5852 at 2009-7-21 11:06:
看文献里面，别人都是在材料表面种一定浓度的细胞，然后在不同时间段测量细胞个数，然后绘制生长增值曲线，我自己也打算做这个实验，怎么感觉误差挺大的，在孔板中，同一浓度的细胞悬浮滴到相同大小的材料上细胞数 ...

是不是你的样品太小了，导致细胞悬浊液都流到材料外面去了？首先得保证能把细胞全部种的材料上去吧。

话说细胞试验好像误差是蛮大的。。。所以要很多组重复样品，至少3组。有时候3组也嫌少。

7楼2009-07-22 09:36:14

milk5852

禁虫 (著名写手)

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8楼2009-07-22 18:01:45