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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 综合其他 » 【讨论】材料表面细胞增值实验怎么做？
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milk5852

禁虫 (著名写手)
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1楼 2009-07-21 11:06:29
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jingwang7793

金虫 (小有名气)
★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-21 14:06
设定不同的时间点，每个点至少3孔细胞，到点后取出相应的细胞记数去均值。来绘制曲线，从0天开始，一般7天到分裂对数期（不同细胞分裂其不同，但7天足够）
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JingWang
2楼2009-07-21 12:11:18
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zoujie

铁杆木虫 (职业作家)
★
wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-21 16:21
这段时间正想做一下细胞，学习了！！
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3楼2009-07-21 15:46:02
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whn732

禁虫 (正式写手)
★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流~ 7-21 20:17
尽量把材料裁成孔尺寸差不多的就行了啊，这样就能使尽可能多的细胞在材料上 啊
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4楼2009-07-21 19:51:32
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诺曼底1227

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎常来生物材料版讨论 7-22 08:16
这与材料大小，表面修饰是否均匀以及细胞悬液中细胞分布是否均匀都有关系，当然如果是人工数的话，误差肯定是存在的，如果有条件推荐用流式细胞仪，这样误差应该会小很多的
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5楼2009-07-21 22:18:01
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zhaoting2007

金虫 (小有名气)
★ ★
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 08:51
可以用荧光标记细胞核，然后多拍几个区域，数一下细胞个数，取平均值；或者用流式细胞仪，但很多非生物实验室都没有
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6楼2009-07-22 08:41:49
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stent

金虫 (著名写手)
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 10:46
引用回帖:
Originally posted by milk5852 at 2009-7-21 11:06:
看文献里面，别人都是在材料表面种一定浓度的细胞，然后在不同时间段测量细胞个数，然后绘制生长增值曲线，我自己也打算做这个实验，怎么感觉误差挺大的，在孔板中，同一浓度的细胞悬浮滴到相同大小的材料上细胞数 ...

是不是你的样品太小了，导致细胞悬浊液都流到材料外面去了？首先得保证能把细胞全部种的材料上去吧。

话说细胞试验好像误差是蛮大的。。。所以要很多组重复样品，至少3组。有时候3组也嫌少。
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7楼2009-07-22 09:36:14
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milk5852

禁虫 (著名写手)
★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-22 19:01
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8楼2009-07-22 18:01:45
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