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yuzhongbaihe

新虫 (正式写手)

[交流] 目的基因双酶切之后进行纯化回收,电泳检测还是有杂带怎么办,影响后面的连接与转化吗

下面图中第二泳道是我的目的基因,大小对着,这是我双酶切并纯化回收之后的,电泳检测还是发现有杂带,而且这是我做的第二遍,全都有杂带,这怎么回事呢,影响后面的连接与转化吗?

目的基因双酶切之后进行纯化回收,电泳检测还是有杂带怎么办,影响后面的连接与转化吗


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yuzhongbaihe

新虫 (正式写手)

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3楼: Originally posted by surgrass at 2020-07-29 16:00:04
建议电泳多跑点时间,把杂带和目标带区分开,再切胶回收一次。直接做后面的,可能到时候筛选会有困难。

好的

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4楼2020-07-29 18:20:19
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雨独步

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
双酶切之后是跑胶回收的么?当时切胶的时候是切的单一条带吗?可以往后做,质粒构建成功后测通确定序列没问题就行。
2楼2020-07-29 13:01:01
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surgrass

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议电泳多跑点时间,把杂带和目标带区分开,再切胶回收一次。直接做后面的,可能到时候筛选会有困难。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2020-07-29 16:00:04
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