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新虫 (正式写手)

[交流] 目的基因双酶切之后进行纯化回收，电泳检测还是有杂带怎么办，影响后面的连接与转化吗

下面图中第二泳道是我的目的基因，大小对着，这是我双酶切并纯化回收之后的，电泳检测还是发现有杂带，而且这是我做的第二遍，全都有杂带，这怎么回事呢，影响后面的连接与转化吗？

1楼 2020-07-28 22:35:15

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铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

双酶切之后是跑胶回收的么？当时切胶的时候是切的单一条带吗？可以往后做，质粒构建成功后测通确定序列没问题就行。

2楼2020-07-29 13:01:01

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铜虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

建议电泳多跑点时间，把杂带和目标带区分开，再切胶回收一次。直接做后面的，可能到时候筛选会有困难。

yuzhongbaihe

3楼2020-07-29 16:00:04

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新虫 (正式写手)

送红花一朵

引用回帖:

3楼: Originally posted by surgrass at 2020-07-29 16:00:04
建议电泳多跑点时间，把杂带和目标带区分开，再切胶回收一次。直接做后面的，可能到时候筛选会有困难。

4楼2020-07-29 18:20:19

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