| 查看: 5344 | 回复: 21 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 xjqxzlxr 的 3 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
枯草芽孢杆菌转化相关疑问
|
|||
|
有没有做枯草芽孢杆菌表达的老师，有几个问题想请教各位老师 1）请问枯草芽孢杆菌转化后过夜培养一般多久会长出阳性菌落？我试了加海藻糖电转和张晓舟老师的化学转化法，一般都要在16h之后才会长出一点点，而且菌落是很小的圆点，做菌落PCR鉴定也没有条带，只有一次过夜培养12h不到就长出大一点的圆点，白色的，但是菌落PCR还是没有条带。请问大家做枯草转化一般多久有结果，菌落形态是什么样子的，如果方便的话有图片更好 2）请问枯草芽孢杆菌可以菌落PCR鉴定吗？我是用白色枪头挑取小菌落到10ul水里，95℃加热10分钟，再-20℃放置5分钟，高速离心取1ul做模板。之前成功过一次，但是最近做了好几次都没有条带，请问是不是PCR方法不对导致结果不稳定。请问大家都是怎么鉴定的，接种液体提质粒吗？ 3）请问枯草芽孢杆菌转化最后涂板取多少量，电转我是1ml复苏体系取100ul涂板，涂完是干净的，但是过夜培养后在平板表面像是长出一层像膜一样粗糙沙沙的东西，这种情况正常吗 |
回复此楼» 猜你喜欢
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
上海嘉定周边俩小时车程
+5/315
-
山东征女友，坐标济南
+1/95
-
不会炸+续航翻3倍！川渝联手搞出的黑科技电池，背后藏着这位隐形功臣
+1/83
-
安农大李亚辉教授招收化学、生物、农药学、植保类方向申请考核制博士生
+3/65
-
山东大学齐鲁交通学院博士招生--压缩空气储能研究方向
+2/32
-
西北工业大学物理科学与技术学院-诚聘【AI与光学交叉方向】博士后
+1/31
-
南方医科大学肿瘤表观遗传学课题组博士后招聘
+1/30
-
Google ai pro 会员分享
+1/30
-
水处理技术员
+1/30
-
海外优青课题组26年招收学术博士2名
+1/29
-
上海大学先进微电子材料团队招收2026年秋季入学博士研究生
+1/28
-
北京航空航天大学化学学院郭林院士“非晶纳米材料”团队招收博士生
+1/24
-
港科大广州 - 量子计算全奖PhD招生
+1/18
-
南京理工大学徐勃团队招收2026年9月份入学博士生（有机/纳米光电材料合成方向）
+1/8
-
港科大广州 - 量子计算全额奖学金博士招聘（申请制，2026和2027均有名额）
+1/6
-
中国农业大学资源与环境学院 - 招聘杰出人才、青年研究员、优秀人才和博士后
+1/5
-
杨亚研究员课题组（广西大学-纳米能源研究中心）招收2026年物理学专业学术型博士
+1/5
-
英国伦敦布鲁内尔大学高薪招聘欧盟玛丽居里全奖博士
+1/5
-
深圳大学材料学院“智能分子材料团队”招聘博士后（连续流微反应器方向优先）
+1/2
-
中国药科大学陈达威教授2026招收药理学学术型博士生一名(截止日期5月12日)
+1/2
9楼2020-07-17 10:19:22
5楼2020-07-16 22:03:57
forhighbio 
捐助贵宾 (著名写手)
小冀-: 屏蔽内容, 违规存档, 涉嫌广告，可以提供建议或指导 2020-07-23 09:28:41
|
本帖内容被屏蔽 |
10楼2020-07-17 10:52:37
★
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
|
化转方法挺方便的，江南大学博士论文或其他论文上有(需要加EGTA的方法)，一定要注意抗生素浓度问题，不确定可以做一个梯度，质粒多加点，pcr用菌液比较好，菌落pcr容易假阳性，并且如果菌体多回堵琼脂糖的泳道，导致条带聚集在孔里，跑不下去 发自小木虫Android客户端 |
12楼2020-07-28 07:18:48
简单回复
斓曦20193楼
2020-07-16 20:07
回复
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
tzynew4楼
2020-07-16 21:38
回复
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
9 发自小木虫Android客户端
2020-07-17 07:40
回复
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
u 发自小木虫Android客户端
6804168楼
2020-07-17 07:48
回复
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
6 发自小木虫IOS客户端
