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[交流]
枯草芽孢杆菌转化相关疑问
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有没有做枯草芽孢杆菌表达的老师,有几个问题想请教各位老师 1)请问枯草芽孢杆菌转化后过夜培养一般多久会长出阳性菌落?我试了加海藻糖电转和张晓舟老师的化学转化法,一般都要在16h之后才会长出一点点,而且菌落是很小的圆点,做菌落PCR鉴定也没有条带,只有一次过夜培养12h不到就长出大一点的圆点,白色的,但是菌落PCR还是没有条带。请问大家做枯草转化一般多久有结果,菌落形态是什么样子的,如果方便的话有图片更好 2)请问枯草芽孢杆菌可以菌落PCR鉴定吗?我是用白色枪头挑取小菌落到10ul水里,95℃加热10分钟,再-20℃放置5分钟,高速离心取1ul做模板。之前成功过一次,但是最近做了好几次都没有条带,请问是不是PCR方法不对导致结果不稳定。请问大家都是怎么鉴定的,接种液体提质粒吗? 3)请问枯草芽孢杆菌转化最后涂板取多少量,电转我是1ml复苏体系取100ul涂板,涂完是干净的,但是过夜培养后在平板表面像是长出一层像膜一样粗糙沙沙的东西,这种情况正常吗 |
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国自然面上复盘~欢迎讨论
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系统查不到
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9楼2020-07-17 10:19:22
5楼2020-07-16 22:03:57
forhighbio 
捐助贵宾 (著名写手)
小冀-: 屏蔽内容, 违规存档, 涉嫌广告,可以提供建议或指导 2020-07-23 09:28:41
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本帖内容被屏蔽 |
10楼2020-07-17 10:52:37
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xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
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化转方法挺方便的,江南大学博士论文或其他论文上有(需要加EGTA的方法),一定要注意抗生素浓度问题,不确定可以做一个梯度,质粒多加点,pcr用菌液比较好,菌落pcr容易假阳性,并且如果菌体多回堵琼脂糖的泳道,导致条带聚集在孔里,跑不下去 发自小木虫Android客户端 |
12楼2020-07-28 07:18:48
简单回复
斓曦20193楼
2020-07-16 20:07
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xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
tzynew4楼
2020-07-16 21:38
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xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
9 发自小木虫Android客户端
2020-07-17 07:40
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xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
u 发自小木虫Android客户端
6804168楼
2020-07-17 07:48
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xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
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