应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 枯草芽孢杆菌转化相关疑问
51/1返回列表
查看: 4862  |  回复: 21
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 xjqxzlxr 的 3 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xjqxzlxr

铁虫 (初入文坛)

[交流] 枯草芽孢杆菌转化相关疑问

有没有做枯草芽孢杆菌表达的老师，有几个问题想请教各位老师

1）请问枯草芽孢杆菌转化后过夜培养一般多久会长出阳性菌落？我试了加海藻糖电转和张晓舟老师的化学转化法，一般都要在16h之后才会长出一点点，而且菌落是很小的圆点，做菌落PCR鉴定也没有条带，只有一次过夜培养12h不到就长出大一点的圆点，白色的，但是菌落PCR还是没有条带。请问大家做枯草转化一般多久有结果，菌落形态是什么样子的，如果方便的话有图片更好

2）请问枯草芽孢杆菌可以菌落PCR鉴定吗？我是用白色枪头挑取小菌落到10ul水里，95℃加热10分钟，再-20℃放置5分钟，高速离心取1ul做模板。之前成功过一次，但是最近做了好几次都没有条带，请问是不是PCR方法不对导致结果不稳定。请问大家都是怎么鉴定的，接种液体提质粒吗？

3）请问枯草芽孢杆菌转化最后涂板取多少量，电转我是1ml复苏体系取100ul涂板，涂完是干净的，但是过夜培养后在平板表面像是长出一层像膜一样粗糙沙沙的东西，这种情况正常吗
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2020-07-16 19:30:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

按时拉屎

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by jpk9999 at 2020-12-30 00:05:40
枯草芽孢杆菌很好做的啊

请问用什么方法呀  化学转化两步法吗 我做电转还没有成功过
赞一下 回复此楼
17楼2021-01-11 10:05:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答

forhighbio

捐助贵宾 (著名写手)
★
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
枯草转化so easy，我们天天做，都长满板子的。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2020-07-16 22:03:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xjqxzlxr

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by forhighbio at 2020-07-16 22:03:57
枯草转化so easy，我们天天做，都长满板子的。

您好，请问可以讲一下细节吗
赞一下 回复此楼
9楼2020-07-17 10:19:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

forhighbio

捐助贵宾 (著名写手)
小冀-: 屏蔽内容, 违规存档, 涉嫌广告，可以提供建议或指导 2020-07-23 09:28:41
本帖内容被屏蔽
10楼2020-07-17 10:52:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
斓曦20193楼
2020-07-16 20:07   回复  
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
tzynew4楼
2020-07-16 21:38   回复  
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
9 发自小木虫Android客户端
zhuzijack7楼
2020-07-17 07:40   回复  
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
u 发自小木虫Android客户端
6804168楼
2020-07-17 07:48   回复  
xjqxzlxr(金币+1): 谢谢参与
6 发自小木虫IOS客户端
查看全部 22 个回答
提示: 如果您在30分钟内回复过其他散金贴，则可能无法领取此贴金币
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭