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SDS-PAGE电泳后蛋白质回收
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| 我想从SDS-PAGE电泳后的胶上直接把目的条带挖胶回收，电泳完考染，挖胶以后用提取液沸水浴提取5min后丙酮沉淀，再次电泳就发现在目的条带下面还有好多其他的带而且位置还很靠下，应该不是挖胶时挖到附近带的原因。按理说这个时候应该是纯的一条带了啊，请问下大家这是什么原因呢？有没有哪位做过回收告诉我下，谢谢！！ |
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hihoney 
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