| 查看: 750 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
SDS-PAGE电泳后蛋白质回收
|
|||
| 我想从SDS-PAGE电泳后的胶上直接把目的条带挖胶回收,电泳完考染,挖胶以后用提取液沸水浴提取5min后丙酮沉淀,再次电泳就发现在目的条带下面还有好多其他的带而且位置还很靠下,应该不是挖胶时挖到附近带的原因。按理说这个时候应该是纯的一条带了啊,请问下大家这是什么原因呢?有没有哪位做过回收告诉我下,谢谢!! |
» 猜你喜欢
考研化学308分求调剂
已经有11人回复
294求调剂材料与化工专硕
已经有16人回复
299求调剂
已经有8人回复
一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。
已经有4人回复
298求调剂
已经有3人回复
289求调剂
已经有10人回复
286求调剂
已经有11人回复
303求调剂
已经有3人回复
0703化学求调剂
已经有7人回复
295求调剂
已经有7人回复
9楼2009-07-15 17:12:54
2楼2009-07-14 22:34:25
3楼2009-07-14 22:50:04
4楼2009-07-15 09:29:35













回复此楼