| 查看: 660 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
SDS-PAGE电泳后蛋白质回收
|
|||
| 我想从SDS-PAGE电泳后的胶上直接把目的条带挖胶回收，电泳完考染，挖胶以后用提取液沸水浴提取5min后丙酮沉淀，再次电泳就发现在目的条带下面还有好多其他的带而且位置还很靠下，应该不是挖胶时挖到附近带的原因。按理说这个时候应该是纯的一条带了啊，请问下大家这是什么原因呢？有没有哪位做过回收告诉我下，谢谢！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
-
最失望的一年
已经有17人回复
-
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有6人回复
-
求推荐博导
已经有4人回复
-
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有34人回复
-
求助一下有机合成大神
已经有4人回复
-
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
-
26申博
已经有3人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
5楼2009-07-15 09:50:57
2楼2009-07-14 22:34:25
3楼2009-07-14 22:50:04
4楼2009-07-15 09:29:35