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求助大神!垂直板电泳跑DNA不出结果,也不知道问题出在哪里,求解答,拜托~ 已有1人参与
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DNA PAGE步骤: 1、 玻璃板用洗洁精、清水、超纯水冲洗后晾干。 2、 将玻璃板安装完成后,检漏。 3、 根据配方配制分离胶。 30%丙烯酰胺 超纯水 5×TBE 10%APSTEMED 8% 3.2ml 6.4ml 2.4ml 200μl 10μl 10% 4.0ml 5.6ml 2.4ml 200μl 10μl 12% 4.8ml 4.8ml 2.4ml 200μl 10μl 5×TBE Tris :5.4g EDTA :0.372g 硼酸:2.75g,溶于100ml超纯水。 4、 混合试剂,待倒掉检漏超纯水,再加入APS和TEMED,同时加入1μl核酸染料,混匀后加入槽中,上层加超纯水,凝固之后倒掉上层水,加入浓缩胶。 30%丙烯酰胺 超纯水 1.0MTris 10%SDS 10%APS TEMED 5% 860μl 3.4ml 315μl 50μl 50μl 7μl 5、 插入梳子,待凝胶之后拔出梳子,放入电泳槽中后倒入1×电泳缓冲液(10×电泳缓冲液100ml+900ml超纯水+10ml 10%SDS),加入样品(5μl DNA样品+1μl 6×loading buffer),100V,约1.2h。 (胶中间还有条线,也不知道是什么) 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2021-08-06 11:10:10










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