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yucca2081

铁虫 (小有名气)

[交流] 植物DNA提取如何让质量更好?

提取一种植物的总DNA:(1)电泳出来总是有很明显的托尾,疑是DNA已经剪切;(2)加样孔很亮;(3)DNA含量低;(4)检测分光光度比值不理想。提取高手来说说应怎样改进?

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-5 at 20:57 ]
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surferl

铜虫 (正式写手)


amisking(金币+1,VIP+0):谢谢! 7-8 22:41
另外,还需要注意的是,样品的量和提取液的体积要合适,如果贪图得到较多的dna去增大样品的量,而提取液不够,也会造成以上的问题。
13楼2009-07-08 17:33:49
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weizhenlin

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
首先你的说明是什么植物,用的什么方法,别人才好理解。从你的结果看,多糖和蛋白含量很高。最好先把你的方法贴出来看看,大家在提建议。
2楼2009-07-05 16:42:30
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herwan

木虫 (知名作家)

★游离希★


amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 7-8 22:41
同意楼上的说法!
拖尾现象在提取DNA的时候恩容易出现
主要是由于操作上不当
研磨植物的时候没有保证持续的低温
最理想的状态应该是研磨完之后是一种干粉的状态
要是已经化了而粘到了离心管壁上,肯定拖尾!
最让偶感动的一句话:“如果你愿意,你可以随时离开!"偶就这样被征服了~~~于是心中紧记“生死契阔,与子相悦;执子之手,与子偕老”!
3楼2009-07-05 16:59:49
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zplipeng

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
Lz说的不清楚啊。。。。。
同意1楼的说法啊
加油哦↖(^ω^)↗,O(∩_∩)O哈哈~
4楼2009-07-05 22:34:44
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