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【求助】请问原位DRIFT的谱图为何作出的是倒峰
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我做的是碳基催化剂，吸收极强，用原位高温反应池，Ar气吹扫，NO2吸附，KBr窗片测定，经K-M方程校正后，为何作出的DRIFT谱图是倒峰？谁能帮助指点一下？ [ Last edited by zhangqixy on 2009-7-1 at 10:47 ] |
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你的实验应该这么做：在高温氩气吹扫,并且系统已经稳定的情况下，采集背景，然后改吹NO2，吹了一段时间后,可以采集一个谱；然后停止吹NO2,改吹氩气，吹扫一段时间后，采集第二个谱图。 第二个谱图实际上就是你要的NO2在催化剂上吸附的谱图。这样的峰应该是正峰。 第一个谱图实际上包含了气氛中的NO2，以及催化剂上的NO2，所以采集这个只是为了参考。 不知道你的实验是不是这么做的？ [ Last edited by hoosin on 2009-7-3 at 01:02 ] |
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你给我发了一封邮件，我那个邮箱几乎不用，所以以前没有看到。 不知道你的问题有没有解决。想和你讨论一下，其实也是我学习的过程，因为我没有drifts附件，但是我对这方面很感兴趣。希望与你的探讨中我能学到一些东西： 1. 有人是每个温度采集一个背景；而不是公用一个背景；（不知道是不是这方面的原因，也可能需要，也可能不需要，视样品而定） 2.NO2在你的催化剂表面吸附后与气相的频率肯定要发生位移，具体多大，我不知道，但是你可能很清楚，所以即使样品池中还有NO2,你还是能却分那些是气相信号，那些是表面信号，当然有可能气相信号非常强，而表面吸附的信号比较弱。 3.有时正峰有时负峰可能与你吹扫不干净有关吧。 4.据我了解，drifts有一个大的光路系统，里面有一个小的样品池，所以我觉得吹扫不光要吹扫样品仓，还要用氮气或者He吹扫那个光路系统，因为你放样品的时候，可能带入CO2，水汽等。 5.至于校正，俺不了解，可能没有必要，如果峰在那里，矫正了还是在那里，正峰应该还是正峰。同一系列的样品用同样的方法同样的设置还是可以比较的。 欢迎指教。 |
7楼2010-01-30 10:24:03
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