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zhangqixy

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请问原位DRIFT的谱图为何作出的是倒峰

我做的是碳基催化剂,吸收极强,用原位高温反应池,Ar气吹扫,NO2吸附,KBr窗片测定,经K-M方程校正后,为何作出的DRIFT谱图是倒峰?谁能帮助指点一下?

[ Last edited by zhangqixy on 2009-7-1 at 10:47 ]
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hoosin

木虫 (正式写手)

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liconglin970410(金币+3):多谢参与,欢迎常来交流 2010-02-04 12:37
引用回帖:
Originally posted by zhangqixy at 2009-07-03 11:09:09:
我的实验步骤是:
1.首先用氩气在室温吹扫,升温至150度除去水分,然后再升温至400度左右用氩气吹扫一个小时左右,降温至40度,稳定二十分钟左右采集背景谱图。
2.用NO2吸附,每两分钟采集一次谱图,待吸附饱和 ...

你给我发了一封邮件,我那个邮箱几乎不用,所以以前没有看到。
不知道你的问题有没有解决。想和你讨论一下,其实也是我学习的过程,因为我没有drifts附件,但是我对这方面很感兴趣。希望与你的探讨中我能学到一些东西:
1. 有人是每个温度采集一个背景;而不是公用一个背景;(不知道是不是这方面的原因,也可能需要,也可能不需要,视样品而定)
2.NO2在你的催化剂表面吸附后与气相的频率肯定要发生位移,具体多大,我不知道,但是你可能很清楚,所以即使样品池中还有NO2,你还是能却分那些是气相信号,那些是表面信号,当然有可能气相信号非常强,而表面吸附的信号比较弱。
3.有时正峰有时负峰可能与你吹扫不干净有关吧。
4.据我了解,drifts有一个大的光路系统,里面有一个小的样品池,所以我觉得吹扫不光要吹扫样品仓,还要用氮气或者He吹扫那个光路系统,因为你放样品的时候,可能带入CO2,水汽等。
5.至于校正,俺不了解,可能没有必要,如果峰在那里,矫正了还是在那里,正峰应该还是正峰。同一系列的样品用同样的方法同样的设置还是可以比较的。


欢迎指教。
我享受着今天的平静,没有开心的事情也没有不开心的事情或许这就是最大的快乐吧.......做人简单一点,善良一点,就会幸福一点
7楼2010-01-30 10:24:03
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qm13426292146

木虫 (正式写手)

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hr5898(金币+1,VIP+0):是这个理。谢谢应助!欢迎常来 7-3 11:59
是不是模式选择的不对?IR谱的纵坐标可以有吸收和透射两种模式.
2楼2009-06-30 14:47:46
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zhangqixy

银虫 (初入文坛)

漫反射的纵坐标一般都是K-M,应该做出来都是正峰 可我做出来的为什么有时候是正峰 有时候是倒峰?
3楼2009-07-01 09:53:06
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hoosin

木虫 (正式写手)

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zouzhq(金币+2,VIP+0):谢谢参与交流,欢迎常来催化版! 7-2 10:24
没有做过DRIFTS.
但是看了你的谱图发现,CO2的倒峰很强,觉得是你的背景扣多了,比如说是系统还没稳定,你采集了background,然后更多的CO2被吹走,所以CO2峰成了倒峰。
另外据说DRIFTS的背景不稳定(因为是粉末样品),有时候发生变化,所以导致你的光谱发生了变化。
我享受着今天的平静,没有开心的事情也没有不开心的事情或许这就是最大的快乐吧.......做人简单一点,善良一点,就会幸福一点
4楼2009-07-02 09:11:00
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