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zhangqixy

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】请问原位DRIFT的谱图为何作出的是倒峰

我做的是碳基催化剂,吸收极强,用原位高温反应池,Ar气吹扫,NO2吸附,KBr窗片测定,经K-M方程校正后,为何作出的DRIFT谱图是倒峰?谁能帮助指点一下?

[ Last edited by zhangqixy on 2009-7-1 at 10:47 ]
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zhangqixy

银虫 (初入文坛)

我的实验步骤是:
1.首先用氩气在室温吹扫,升温至150度除去水分,然后再升温至400度左右用氩气吹扫一个小时左右,降温至40度,稳定二十分钟左右采集背景谱图。
2.用NO2吸附,每两分钟采集一次谱图,待吸附饱和后用氩气吹扫,将气相NO2以及催化剂表面物理吸附的NO2吹扫干净,得到的就是上述谱图,有时是正峰有时就是负峰!
由于是纯黑色的炭黑样品,吸收很强,谱图的信噪比会很差,有些文献上说不用K-M校正,不知又没有道理?
6楼2009-07-03 11:09:09
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qm13426292146

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
hr5898(金币+1,VIP+0):是这个理。谢谢应助!欢迎常来 7-3 11:59
是不是模式选择的不对?IR谱的纵坐标可以有吸收和透射两种模式.
2楼2009-06-30 14:47:46
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zhangqixy

银虫 (初入文坛)

漫反射的纵坐标一般都是K-M,应该做出来都是正峰 可我做出来的为什么有时候是正峰 有时候是倒峰?
3楼2009-07-01 09:53:06
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hoosin

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zouzhq(金币+2,VIP+0):谢谢参与交流,欢迎常来催化版! 7-2 10:24
没有做过DRIFTS.
但是看了你的谱图发现,CO2的倒峰很强,觉得是你的背景扣多了,比如说是系统还没稳定,你采集了background,然后更多的CO2被吹走,所以CO2峰成了倒峰。
另外据说DRIFTS的背景不稳定(因为是粉末样品),有时候发生变化,所以导致你的光谱发生了变化。
我享受着今天的平静,没有开心的事情也没有不开心的事情或许这就是最大的快乐吧.......做人简单一点,善良一点,就会幸福一点
4楼2009-07-02 09:11:00
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