24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 998  |  回复: 9
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 xiaofan66 的 7 个金币 ,回帖就立即获得 1 个金币,每人有 1 次机会

xiaofan66

[交流] 菌液PCR后,出现非特异条带,是怎么回事?

蓝白斑筛选后,挑白斑进行菌液PCR后(PCR时,10uL体系,取1uL菌液作为模板),出现非特异条带(如图),我使用的是目的片段的引物,目的片段大约500bp,可是在2000bp以上,出现了明亮的条带,是哪步出现了问题?

由于是隔天照的照片,MARKER效果不好,条带在2000bp以上。

[ Last edited by 350784478 on 2009-6-22 at 16:09 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

350784478

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
xiaofan66(金币+1):谢谢参与
xiaofan66(金币+1,VIP+0):能在具体些么,是哪一步操作剧烈了 6-22 16:14
xiaofan66(金币+1,VIP+0): 6-22 16:14
有可能是你太激烈吹打,导致你的目的基因条带某处断裂,随后经PCR,产生这样的结果。
朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
2楼2009-06-22 16:12:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

350784478

木虫 (正式写手)

★ ★
xiaofan66(金币+2,VIP+0):咱们站内短信联系 6-22 16:22
比如你在混匀的时候,可能是激烈振荡,导致断裂,经常有这样的情况。
朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
3楼2009-06-22 16:16:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
xiaofan66(金币+1):谢谢参与
xiaofan66(金币+1,VIP+0): 6-22 17:10
我建议你做菌落pcr试试,要不就提细菌dna做模版
4楼2009-06-22 16:40:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weilin2378

木虫 (小有名气)


xiaofan66(金币+1):谢谢参与
做菌液PCR时细菌的浓度不需要很大。我一般是摇菌3-5小时(大肠),然后取1微升菌液进行PCR(20微升体系)。
5楼2009-06-22 20:33:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifeip

至尊木虫 (知名作家)


xiaofan66(金币+1):谢谢参与
重新做一遍,只作一次或许说明不了多大问题。
6楼2009-06-23 00:06:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

林祎

木虫 (正式写手)


xiaofan66(金币+1):谢谢参与
MARKER 不清楚,建议重做
7楼2009-06-23 00:19:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hahachina

金虫 (小有名气)


xiaofan66(金币+1):谢谢参与
菌液或菌落PCR很容易出现非特异带,关键是有没有目的条带。本来就是一种初步的鉴定方法,如有目的条带,可以继续鉴定。
8楼2009-06-23 01:25:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanlili

金虫 (正式写手)



xiaofan66(金币+1):谢谢参与
很简单,你的总DNA上有能与引物配对的序列,不知道你的退火温度是什么样的,改变退火温度是一个方法,出现这种情况也是比较正常的,菌液加少一点。出现这种情况可以抽质粒再pcr验证,这样很准确,而且可以进行双酶切验证。
9楼2009-06-23 10:07:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaofan66(金币+1):谢谢参与
10楼2010-02-12 12:56:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaofan66 的主题更新
提示: 如果您在30分钟内回复过其他散金贴,则可能无法领取此贴金币
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 313求调剂 +3 余摆摆是大哥 2026-04-11 3/150 2026-04-12 06:53 by 380984326
[考研] 305求调剂 +6 77Qi 2026-04-07 6/300 2026-04-12 02:30 by 秋豆菜芽
[考研] 复试调剂 +6 asdasdassda 2026-04-05 7/350 2026-04-12 00:26 by 丛麟ll
[考研] 359求调剂 +5 胃痉挛累了 2026-04-11 5/250 2026-04-11 19:55 by lbsjt
[考研] 调剂 +4 电气300求调剂不 2026-04-08 7/350 2026-04-11 10:44 by 紫曦紫棋
[考研] 283求调剂,工科! +12 苏打水7777 2026-04-08 12/600 2026-04-11 10:28 by 逆水乘风
[考研] 0831生医工第一轮调剂失败求助 +10 小熊睿睿_s 2026-04-11 13/650 2026-04-11 10:04 by maddjdld
[考研] 346,工科0854求调剂,专硕 +7 moser233 2026-04-10 8/400 2026-04-11 08:52 by 猪会飞
[考研] 机械专368 有去处吗 +4 种大树 2026-04-10 4/200 2026-04-10 15:31 by jiajinhpu
[考博] 博士自荐 +7 可可小胖 2026-04-08 7/350 2026-04-10 08:28 by kimhero
[考研] 297求调剂 +27 GENJIOW 2026-04-07 30/1500 2026-04-09 23:20 by wolf97
[考研] 材料工程调剂 +12 小刘同学吖吖 2026-04-06 13/650 2026-04-09 17:07 by luoyongfeng
[考研] 322求调剂,08工科 +3 今天是个小号 2026-04-08 3/150 2026-04-09 15:53 by wp06
[考研] 求调剂 +13 柒luck 2026-04-07 13/650 2026-04-08 22:46 by 猪会飞
[考研] 化学0703-一志愿211-338分求调剂 +10 vants 2026-04-05 11/550 2026-04-08 16:02 by screening
[考研] 一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂 +10 努力奋斗112 2026-04-07 10/500 2026-04-08 15:01 by screening
[考研] 313求调剂 +3 十六拾陆 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:20 by lbsjt
[考研] 11408 325分 +3 jgtxuxgkx 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:10 by lbsjt
[考研] 312求调剂 +18 gtw1 2026-04-06 20/1000 2026-04-07 18:16 by 蓝云思雨
[考研] 085100建筑学 寻求跨专业调剂 一志愿南大294分 校级省级国家级奖项若干 踏实肯干 +3 1021075758 2026-04-06 4/200 2026-04-07 09:23 by 蓝云思雨
信息提示
请填处理意见