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引物高GC，pcr体系怎么调整 已有4人参与
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扩增一段cds区域，片段GC含量在50％左右，但是引物区GC含量在80％左右，用了takara的premerstar酶进行扩增，退火温度58度，只能扩增出杂带，没有目的片段，请问这种情况，应该怎么调整pcr体系和条件呢？求大神帮助 发自小木虫Android客户端 |
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添加合适GC缓冲液；适当延长引物；退火温度设置梯度；换酶。 发自小木虫Android客户端 |
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好孩子坏孩子2楼2019-12-12 07:23:05
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考虑片段大小，模板类型，更换扩增酶 发自小木虫Android客户端 |
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3楼2019-12-12 12:55:30
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7楼2020-01-11 07:01:45
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