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引物高GC,pcr体系怎么调整 已有4人参与
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扩增一段cds区域,片段GC含量在50%左右,但是引物区GC含量在80%左右,用了takara的premerstar酶进行扩增,退火温度58度,只能扩增出杂带,没有目的片段,请问这种情况,应该怎么调整pcr体系和条件呢?求大神帮助 发自小木虫Android客户端 |
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添加合适GC缓冲液;适当延长引物;退火温度设置梯度;换酶。 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2019-12-12 07:23:05
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考虑片段大小,模板类型,更换扩增酶 发自小木虫Android客户端 |
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