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wh7690703

木虫 (正式写手)

[交流] 随机突变,目的片段如何与pET-28a连接的多些

如题,本人想做随机突变,先通过易错PCR,扩增得到随机突变的目的片段,然后双酶切(NdeI和HindIII),之后与用同样的内切酶酶切的pET-28a相连,试了好多次,都无一成功。推测原因可能是目的片段很难双酶切成功。
所以借此宝地,向各位高手请教,您们是如何解决这个难题的!望大虾们不吝赐教。
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jdklgjldg

木虫 (正式写手)

看你目的片段的大小,一般片段过大连接的效率就低,连接的时间就要长一些。检查下自己的连接酶和buffer是否有问题。选择的酶切位点是否有问题,是否利于连接。
我的目标:诺贝尔医学与生理学奖
2楼2009-06-09 13:30:52
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大海一孤舟

铜虫 (小有名气)

可以先连T载体,或者在设计引物时在两端多加几个保护碱基。
3楼2009-06-09 14:25:47
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

同楼上,多花点钱,先连T,连T后比用pcr产物直接酶切更容易切出粘性末端。
Thank-you,so-blue.
4楼2009-06-09 16:07:47
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bbyu007

木虫 (正式写手)

用高保真酶扩,然后连T(Blunt)。没问题!做吧!没有构建不好的载体!
我是笨笨鱼~~~
5楼2009-06-09 16:43:59
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

★ ★ ★ ★
wh7690703(金币+1,VIP+0):我的NdeI保护碱基加了5个,HindIII加了3个,直接酶切发现很难切断。兄弟,有好的办法吗? 6-9 22:30
wh7690703(金币+1,VIP+0): 6-9 22:30
wh7690703(金币+1,VIP+0):我的NdeI保护碱基加了5个,HindIII加了3个,直接酶切发现很难切断。兄弟,有好的办法吗? 6-9 22:31
wh7690703(金币+1,VIP+0):NdeI加了5个保护碱基,HindIII加了3个。兄弟,有好的办法吗? 6-9 22:31
双酶切显然是首选,先连到T载体不但要增加操作还可能损失库容量
NdeI需要加入至少6个保护碱基,常用的HindIII也要三个
6楼2009-06-09 18:11:48
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wh7690703

木虫 (正式写手)

连T当然容易了,关键是筛库的时候,会不会减少库容量啊,而且连T操作起来既麻烦又费时。
基于此,才在此向大虾们求助。
7楼2009-06-09 22:33:48
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wh7690703

木虫 (正式写手)

怎么没人理睬啊
8楼2009-06-10 01:04:26
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)


wh7690703(金币+1,VIP+0):谢谢积极参与! 6-10 10:32
puc18/19系列,连t后出单菌落,直接用m13引物pcr看是否有大片段(大于150b),连蓝白斑都不用做,相当方便。
9楼2009-06-10 07:37:12
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

重新设计引物,补足保护碱基试试吧
10楼2009-06-10 08:12:50
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