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原核表达蛋白进行可溶性分析时关于细胞裂解的问题
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找自己123
铁虫
(小有名气)
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(幼儿园)
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虫号: 2169075
[交流]
原核表达蛋白进行可溶性分析时关于细胞裂解的问题
原核表达蛋白后,要做蛋白的可溶性分析,无论用超生破碎还是 裂解液,上清中总是没有任何条带,正常情况即使表达的蛋白是包涵体,上清中应该也有其他的条带呀,请问该怎么处理?
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1楼
2019-10-29 23:01:25
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生物二牛
铁虫
(初入文坛)
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帖子: 25
在线: 10.2小时
虫号: 4350635
★
找自己123(金币+1): 谢谢参与
可能是超声破碎不完全,可以适当增加超声功率,超声时间也可适当延长,另外增加蛋白酶抑制剂,防止蛋白降解。
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8楼
2019-11-01 14:58:29
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13297913532
新虫
(正式写手)
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金币: 33.4
帖子: 620
在线: 84.2小时
虫号: 4464699
★
找自己123(金币+1): 谢谢参与
纯属猜测,是不是加的裂解液太多,条带其实是有的,只是太淡了。
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3楼
2019-10-29 23:31:57
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biosci
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帖子: 4971
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★
找自己123(金币+1): 谢谢参与
表达量太低了,结构基因需要优化
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6楼
2019-10-30 10:59:29
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请叫我关关
铜虫
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在线: 7.4小时
虫号: 3993670
★
找自己123(金币+1): 谢谢参与
上清中一定会有蛋白表达吗 ?我做的上清中几乎看不出来条带,全在包涵体里,请问你解决这个问题了吗?如果包涵体蛋白的话,复性后对蛋白结构影响大吗?
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10楼
2019-11-05 14:23:22
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taro1
4楼
2019-10-30 00:13
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找自己123(金币+1): 谢谢参与
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