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原核表达蛋白进行可溶性分析时关于细胞裂解的问题
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找自己123
铁虫
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[交流]
原核表达蛋白进行可溶性分析时关于细胞裂解的问题
原核表达蛋白后,要做蛋白的可溶性分析,无论用超生破碎还是 裂解液,上清中总是没有任何条带,正常情况即使表达的蛋白是包涵体,上清中应该也有其他的条带呀,请问该怎么处理?
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铜虫
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找自己123(金币+1): 谢谢参与
上清中一定会有蛋白表达吗 ?我做的上清中几乎看不出来条带,全在包涵体里,请问你解决这个问题了吗?如果包涵体蛋白的话,复性后对蛋白结构影响大吗?
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10楼
2019-11-05 14:23:22
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新虫
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找自己123(金币+1): 谢谢参与
纯属猜测,是不是加的裂解液太多,条带其实是有的,只是太淡了。
发自小木虫IOS客户端
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3楼
2019-10-29 23:31:57
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表达量太低了,结构基因需要优化
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6楼
2019-10-30 10:59:29
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生物二牛
铁虫
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可能是超声破碎不完全,可以适当增加超声功率,超声时间也可适当延长,另外增加蛋白酶抑制剂,防止蛋白降解。
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2019-11-01 14:58:29
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syhorchid
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taro1
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2019-10-30 00:13
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youngen
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2019-10-30 09:18
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miaojiabing
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2019-10-31 09:07
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psylhh
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2019-11-01 21:02
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nono2009
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2021-10-11 19:47
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