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食品考研!

新虫 (小有名气)


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DNS法测定α淀粉酶抑制实验
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新手做酶,做的是某种功能因子对α淀粉酶的抑制作用,采用DNS法,是很多种英文文献经常用的方法
1:加500ul的样品,然后加500ul 0.5mg/ ml的淀粉酶,然后28度放置10分钟。
2:然后加500ul的1%的可溶性淀粉溶液。再28度放置10分钟。
3:最后加入500ul DNS显色剂。100度沸水煮5分钟。冷却置室温,定容至10ml.


淀粉酶和可溶性淀粉都是用的0.02M PBS(含氯化钠)。
我用的酶是上海源叶生物的粉末猪胰酶,

在溶解可溶性淀粉时候直接室温溶解,结果淀粉都会沉淀下来,取得上清液,这个操作准确吗?还是用沸水稍微沸一下呢?

但是最后用DNS煮沸的时候颜色都会变得差不多,就连最常用的酶抑制剂阿卡波糖颜色都差不多,根本无抑制可言。。我查了很多资料,也没有找到问题,请各位大佬指点迷津。。谢谢啦!

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小芳草Emma

新虫 (小有名气)



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引用回帖:
9楼: Originally posted by 初见166 at 2020-08-10 10:05:05
遇到类似问题,想问一下淀粉酶是溶于6.8的磷酸缓冲液吗。我试了不同浓度的淀粉酶都不溶于缓冲液,很是苦恼呀,离心淀粉酶之后实验完全做不出来,会不会是离心之后的上清液酶活力太小了。谢谢啦

可以换个高活性的淀粉酶,一般试剂官网上会写酶的溶解度及酶活计算方法。
13楼2022-05-10 19:43:11
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