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紧急求助:DNA PAGE求助!!!
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!!!急 刚做这方面的实验,跑胶、染色一塌糊涂,忘有经验有耐心的各位兄弟姐妹给俺回答回答: 我现在有两条合成的随机引物,均为92bp,因为要转录RNA文库用的,所以就想在转录之前看看合成的质量,偶就想用PAGE检验一下,俺用了40% 19:1的丙烯酰胺混合液+Urea+TBE 跑了块175*200mm的凝胶(跑的高压胶),后来银染的过程中在第一步Fixing时胶就全部烂掉了. 这个胶太黏了,彻底胶状。。。很不好处理。。。 ps:如果我只是想看看合成的是否基本上是理想长度的引物,那是否可以用30的混合液配小胶,电压也用一般的跑呢? 不胜感激! |
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5楼2009-06-08 20:49:33
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
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- 应助: 1 (幼儿园)
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2楼2009-06-01 10:26:56
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4楼2009-06-01 18:58:55











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